இமென் கம்மாரி, சாமி லகல், பெனாய்ட் வெஸ்டர்மேன், அலியா பென்காஹ்லா, ஐடா பௌரட்பைன், அலைன் வான் டோர்சீலர், மோன்செஃப் பென் சைட், கிறிஸ்டின் ஷேஃபர்-ரீஸ் மற்றும் பாத்மா சக்ரூனி
தற்போதைய ஆய்வில், ஒரு பரிமாண ஜெல் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ், இம்யூனோபிளாட் மற்றும் நானோலிக்விட் க்ரோமடோகிராபி-டேண்டம் மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரி (நானோஎல்சி-எம்எஸ்/எம்எஸ்) ஆகியவற்றின் கலவையைப் பயன்படுத்தி, டோக்ஸோபிளாஸ்மா கோண்டி டாக்கிசோயிட்களின் சாத்தியமான இம்யூனோஜெனிக் புரதங்களை அடையாளம் காண, நம்பகமான ஆய்வுகளின் வளர்ச்சிக்கு பயன்படுத்தினோம். நோயெதிர்ப்புத் திறனில் வாங்கிய டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோய் கண்டறிதலில் பாடங்கள். இந்த நோக்கத்திற்காக, GT1 Toxoplasma gondii tachyzoites இன் கரையக்கூடிய மற்றும் சவ்வு சாற்றைப் பயன்படுத்தி ஒரு இம்யூனோபிளாட்டை உருவாக்கினோம் மற்றும் கர்ப்பிணிப் பெண்களிடமிருந்து பெறப்பட்ட 194 நேர்மறை மற்றும் 100 எதிர்மறை செராவை சோதித்தோம்.
கரையக்கூடிய ஆன்டிஜென்களின் ஐந்து பட்டைகள் (98 kDa, 36 kDa, 33 kDa, 32 kDa மற்றும் 21 kDa) மற்றும் 4 பட்டைகள் சவ்வு ஆன்டிஜென்கள் (41 kDa, 35 kDa, 32 kDa மற்றும் 30 kDa) மதிப்புகளின் அடிப்படையில் மிகவும் மதிப்புமிக்கதாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன. மற்றும் தனித்தன்மை. இந்த பட்டைகளில், கரையக்கூடிய ஆன்டிஜெனின் 2 பட்டைகள் (33 kDa மற்றும் 32 kDa) மற்றும் 2 பட்டைகள் சவ்வு ஆன்டிஜென் (32 kDa மற்றும் 30 kDa) மட்டுமே ≥ 90% ஒரு குறிப்பிட்ட தன்மையைக் காட்டியது.
மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரி மற்றும் பயோ இன்ஃபர்மேடிக்ஸ் பகுப்பாய்விற்குப் பிறகு, டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் நோய் கண்டறிதலுக்கான சாத்தியமான குறிப்பான்களாக 7 புரதங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டன. இந்த புரதங்கள்: SRS34A, GRA7, GRA1, DG32, MIC5, ROP5 மற்றும் Toxofilin. இந்த புரதங்கள் டி. கோண்டியின் VEG மற்றும் ME49 விகாரங்கள் இரண்டின் புரதங்களுடனும் 86% முதல் 100% வரை ஹோமோலஜியையும், ஹம்மொண்டியா ஹம்மொண்டியுடன் 58% முதல் 87% ஹோமோலஜியையும் காட்டியது ; டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸின் விரைவான நோயறிதலுக்குப் பயன்படுத்தக்கூடிய ஒரு இம்யூனோக்ரோமடோகிராஃபி சோதனையின் வளர்ச்சிக்கான கவர்ச்சிகரமான வேட்பாளர்களாகவும், வழக்கமான நுட்பங்கள் சமமான முடிவுகளைக் கொடுக்கும் போது உறுதிப்படுத்தும் சோதனையாகவும் கருதப்படலாம்.