யு-வென் லின், ஷிஹ்-ஹுவாங் தை, சிஹ்-ஹாவ் டியென், ஷெங்-யாங் ஹுவாங், சே-சாவ் சாங், தியான்-ஷுங் வூ, வெய்-ஷெங் ஜுவான், ஹங்-யி சென் மற்றும் இ-ஜியான் லீ
சினமோபிலின் (சிஐஎன்என்) நிர்வாகம் ஆக்ஸிஜனேற்ற சேதம், டிஎன்ஏ லிப்பிட் பெராக்சிடேஷன், நியூட்ரோபில் ஊடுருவல் மற்றும் இஸ்கிமிக் மூளை பாதிப்பு ஆகியவற்றை ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தைத் தடுப்பதன் மூலம் திறம்பட குறைத்தது மற்றும் சோதனை பக்கவாதத்தில் ஏற்படும் அழற்சியை நாங்கள் காட்டியுள்ளோம். இந்த ஆய்வில், நியூட்ரோஃபிலிக் சுவாச வெடிப்பை மேம்படுத்தவும், நியூட்ரோபில் ஊடுருவலைக் குறைக்கவும் சிஐஎன்என் சாத்தியமானது ஆராயப்பட்டது. நியூட்ரோபில்கள் சிஐஎன்என் உடன் முன்கூட்டியே சிகிச்சையளிக்கப்பட்டவை, ஃபோர்போல் 12-மிரிஸ்டேட் 13-அசிடேட் (பிஎம்ஏ) மூலம் தூண்டப்பட்டு, சூப்பர் ஆக்சைடு ரேடிக்கல் (O2-.) மற்றும் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு (H2O2) ஆகியவற்றின் அளவுகள் டைஹைட்ரோஎதிடியம் (DHE) மற்றும் டைஹைட்ரோஹோடமைன்-ஆல் தீர்மானிக்கப்பட்டது. 123 (DHR) ஃப்ளோரசன்ஸ் மதிப்பீடுகள், முறையே, போது மைலோபெராக்ஸிடேஸ் செயல்பாடு (எம்பிஓ) குவாயாகோல் முறையால் அளவிடப்பட்டது. CINN உடனான முன் சிகிச்சை மற்றும் இணை சிகிச்சை இரண்டும் PMA- தூண்டப்பட்ட நியூட்ரோபில்களில் H2O2 உற்பத்தியை கணிசமாகத் தடுக்கின்றன என்பதை எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன. கூடுதலாக, CINN உடன் சிகிச்சை, ஆனால் முன் சிகிச்சை அல்ல, O2-ஐ திறம்பட தடுக்கிறது. பிஎம்ஏ-தூண்டப்பட்ட நியூட்ரோபில்களில் உற்பத்தி. இரண்டு சிகிச்சைகளும் நியூட்ரோபில் உள்ள MPO செயல்பாட்டை திறம்பட குறைக்கவில்லை. இறுதியாக, சிஐஎன்என் மூலம் சிகிச்சை அளிக்கப்பட்ட விலங்குகள் மூளைத் தொற்று மற்றும் நியூட்ரோபில் ஊடுருவலைக் கணிசமாகக் குறைக்கின்றன, மேலும் பெருமூளை இஸ்கிமிக் மறுபிரவேசத்தைத் தொடர்ந்து மேம்படுத்தப்பட்ட நரம்பியல் நடத்தை விளைவுகளையும் குறைக்கிறது. இந்த முடிவுகள் CINN வழங்கும் ப்ளூரிபோடென்ட் நியூரோபிராடெக்ஷன் செயல்களை பெருமூளை இஸ்கெமியா-ரிபர்பியூஷனுக்கு எதிராக ஆதரிக்கிறது.