ரொனில்சன் ஏ. மோரேனோ, கார்லோஸ் எடுவார்டோ ஸ்வெர்ட்லோஃப், ரோஜெரியோ ஏ. ஒலிவேரா, சாண்ட்ரோ எவன்டிர் ஒலிவேரா, டியாகோ கார்ட்டர் போர்ஜஸ், மரிஸ்டெலா எச். ஆண்ட்ராஸ், மிரியம் சி. சால்வடோரி மற்றும் நெய் கார்ட்டர் போர்ஜஸ்
ஒரு குறிப்பிட்ட, வேகமான மற்றும் உணர்திறன் எல்சி-எம்எஸ்/எம்எஸ் மதிப்பீடு மனித பிளாஸ்மாவில் சைக்ளோபென்சாபிரைனை நிர்ணயிப்பதற்காக இமிபிரமைனை உள் தரநிலை d (IS) ஆகப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்பட்டது. அளவீட்டு வரம்பு 0.05 ng/mL மற்றும் முறை 0.05 முதல் 50 ng/mL வரம்பில் நேரியல் இருந்தது. சைக்ளோபென்சாபிரைன் மற்றும் IS தக்கவைப்பு நேரங்கள் 2.74±0 ஆகும். முறையே 2 நிமிடம் மற்றும் 2.69±0.2 நிமிடம். முறையே இன்ட்ரா-பேட்ச் துல்லியம் மற்றும் துல்லியம் முறையே ஓம் 2.90 முதல் 9.72% மற்றும் 91.63 முதல் 107.33% வரை. இடைப்பட்ட துல்லியம் 3.37 முதல் 10.27% வரை இருந்தது, அதே சமயம் இடைப்பட்ட துல்லியம் 96.13 முதல் 106.10% வரை இருந்தது. சைக்ளோபென்சாபிரைன் மற்றும் 60 மி.கி சைக்ளோபென்சாபிரைன் மற்றும் 60 மி.கி காஃபின் (மியோசன் ® / காஃபீன்) மற்றும் சைக்ளோபென்சாபிரைன் கொண்ட இரண்டு வெவ்வேறு மருந்து சூத்திரங்களின் மருந்தியல் இயக்கவியல் மற்றும் ஒப்பீட்டு உயிர் கிடைக்கும் தன்மையை மதிப்பிடுவதற்கு ஒரு பகுப்பாய்வு முறை பயன்படுத்தப்பட்டது. குறிப்பு Miosan ® 10 mg மட்டுமே கொண்டிருக்கும் சைக்ளோபென்சாபிரைன், அதே மருந்து நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்பட்டது. பார்மகோகினெடிக் பகுப்பாய்விற்கு கூடுதலாக, காஃபின் விளைவை மதிப்பீடு செய்வதற்காக, ஒரு ஐயோட்களுக்கு அடைப்பின் போது தூக்கத்தின் தீவிரத்தின் ஒரு மருந்தியல் மதிப்பீடு நடத்தப்பட்டது. இந்த ஆய்வு 34 பாடங்களை ஒரு சீரற்ற, 2-பெரி ஓட் கிராஸ்ஓவர் ஆய்வில் 14 நாட்கள் டோஸ்களுக்கு இடையில் கழுவும் காலத்துடன் மதிப்பீடு செய்தது. C max மற்றும் AUC inf க்கான தனிநபர் விகிதங்களின் (சோதனை உருவாக்கம்/குறிப்பு உருவாக்கம்) 90% நம்பக இடைவெளியின் அடிப்படையில், சோதனை உருவாக்கம் Miosan ® குறிப்பிற்கு சமமானதாக உள்ளது என்று முடிவு செய்யப்பட்டது. சைக்ளோபென்சாபிரைன் மற்றும் காஃபின் தொடர்புடைய பார்மகோகின் நடுக்கத்தில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தவில்லை அளவுருக்கள். இருப்பினும், Stanford point anal ysis அடிப்படையில், Miosan ® காஃபினுடன் அதே டேப்லெட் தயாரிப்பில் சேர்க்கப்பட்டது, சிறைக் காலத்தில் காணப்பட்ட தூக்கமின்மையின் தீவிரத்தை கணிசமாகக் குறைத்தது.