ரனியா ஏ. கோனைம்* மற்றும் ஹனா அப்தெல் மொயேட்டி
பிளாஸ்மிட்-மத்தியஸ்த AmpC என்சைம்களைத் திரையிடுவதற்கும் கண்டறிவதற்கும் தரப்படுத்தப்பட்ட பினோடைபிக் முறைகள் எதுவும் தற்போது கிடைக்கவில்லை, இது தற்போது நாம் எதிர்கொள்ளும் முக்கிய பிரச்சனைகளில் ஒன்றாகும்.
நோக்கம்: நோசோகோமியல் நோய்த்தொற்று உள்ள நோயாளிகளிடமிருந்து பிரிக்கப்பட்ட என்டோரோபாக்டீரியாசி தனிமைப்படுத்தல்களில் AmpC β- லாக்டமேஸ் இருப்பதை மதிப்பிடுவதையும், பிரிக்கப்பட்ட தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பகுதிகளில் மிகவும் பொதுவான மரபணு விகாரங்களைக் கண்டறிவதையும், இரண்டு பினோடைபிக் முறைகளை மதிப்பீடு செய்வதையும் நோக்கமாகக் கொண்டது இந்த ஆய்வு டிஸ்க் சினெர்ஜி சோதனை) ஆம்பிசியைக் கண்டறிய நொதிகள்.
பொருட்கள் மற்றும் முறைகள்: செஃபோக்சிடின் டிஸ்க், AmpC E சோதனை மற்றும் செஃபோக்சிடின்-க்ளோக்சசிலின் டபுள் டிஸ்க் சினெர்ஜி சோதனைகள் மூலம் சாத்தியமான பிளாஸ்மிட்-மத்தியஸ்த AmpC என்சைம்களுக்காக மொத்தம் 1200 கிராம் எதிர்மறை தனிமைப்படுத்தல்கள் திரையிடப்பட்டன . மல்டிபிளக்ஸ் PCR ஐப் பயன்படுத்தி மரபணு வகை அடையாளம் செய்யப்பட்டது.
முடிவுகள்: ஆய்வு செய்யப்பட்ட அனைத்து தனிமைப்படுத்தல்களிலும் AmpC உற்பத்தி செய்யும் தனிமைப்படுத்தல்கள் செஃபோக்சிடின் டிஸ்க் மூலம் 4.1% (49/1200) ஆகும். பிளாஸ்மிட் குறியிடப்பட்ட AmpC மரபணுக்கள் PCR ஆல் 28.5% செஃபோக்சிடின் எதிர்ப்புத் தனிமைப்படுத்தல்களில் கண்டறியப்பட்டன. மிகவும் பொதுவான AmpC மரபணு குடும்பம் CIT மற்றும் MOX ஆகும். AmpC E சோதனையின் உணர்திறன் மற்றும் செஃபோக்சிடின்-க்ளோக்சசிலின் இரட்டை டிஸ்க் சினெர்ஜி முறையே 81.3% மற்றும் 100% மற்றும் தனித்தன்மை 92.3% மற்றும் 95.9% ஆகும்.