Nunez DA, Schiaffino S மற்றும் Roldán EJA
24 ஆரோக்கியமான வயது வந்த ஆண்களிடம் மேற்கொள்ளப்பட்ட பார்மகோகினெடிக், ரேண்டமைஸ், கிராஸ்-ஓவர் 2×2 ஆய்வில், 500 மில்லிகிராம் சோடியம் டைவால்ப்ரோயேட் கொண்ட ஒரு புதிய பொதுவான ஃபார்முலா, என்டரிக் ரிலீசிங் பூசப்பட்ட மாத்திரைகளில் உள்ள குறிப்பு தயாரிப்புடன் ஒப்பிடப்பட்டது. ஒரு டோஸ் செலுத்திய பிறகு, வால்ப்ரோயிக் அமிலத்தின் அதிகபட்ச பிளாஸ்மா செறிவு 90% CI க்கு (சோதனை/குறிப்பு) 98.4-113.0 வரம்பிற்குள் மாறுபடும் என்று நிரூபிக்கப்பட்டது; மற்றும் உட்கொண்டதைத் தொடர்ந்து 24 மணிநேரத்தில் பிளாஸ்மா அளவுகளின் வளைவின் கீழ் பகுதி 91.1-99.5 வரம்பிற்குள் மாறுபடும்; எனவே, இரண்டு அளவுருக்களும் தயாரிப்புகளின் பரிமாற்றம் ஏற்றுக்கொள்ளும் வரம்பிற்குள் இருப்பதைக் காணலாம். தனிப்பட்ட முடிவுகள், டைவால்ப்ரோயேட்டின் பொதுவான இடை-பொருள் மற்றும் இடை-சிகிச்சை மாறுபாடுகளைக் காட்டுகின்றன. பிந்தையது பரிந்துரைக்கப்பட்ட முடிவின் மீது தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதால், வால்ப்ரோயிக் அமிலத்தின் பிளாஸ்மா வரம்பைக் கருத்தில் கொண்டு முடிவுகள் துணை பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன. ; ஆயினும்கூட, சோதனைத் தயாரிப்பு குறிப்பு கலவையை விட வேகமாக Cper மதிப்பை அடைகிறது (p<0.04). எனவே, பொதுவான தயாரிப்பின் செயல்திறன் குறித்த தனிப்பட்ட கருத்து, குறிப்பைக் காட்டிலும் குறைவாக இருக்கக்கூடாது என்று நாங்கள் கருதுகிறோம். முடிவில், பரிசோதிக்கப்பட்ட சூத்திரம் உயிர்ச் சமமானது மற்றும் விளைவுகளின் பிளாஸ்மா நிலைக்கு மேல் உள்ள தனிப்பட்ட மாறுபாடுகளின் துணை பகுப்பாய்வு இரண்டு பிராண்டுகளுக்கும் இடையில் பொருந்தாத வேறுபாடுகளைக் காட்டுகிறது.