ஷெபாலி பட்நாகர், கிரிகோரி ஜே. வெபர், விக்ராந்த் ஷெட்டி, விக்டோரியா ஷெகோவ்சோவா மற்றும் யூஜீனியா வாங்
வயதான காலத்தில் மூளை போன்ற திசுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களைக் கண்காணிக்கும் திறன் இருப்பதால், சுற்றும் மைக்ரோஆர்என்ஏக்கள் சமீபத்தில் சக்திவாய்ந்த பயோமார்க்ஸர்களாக வெளிப்பட்டுள்ளன. இந்த மைக்ரோஆர்என்ஏக்கள் பல வகையான உடல் திரவங்களில் காணப்படுகின்றன, மேலும் அவை மரபணு வெளிப்பாட்டின் உலகளாவிய மற்றும் திசு-குறிப்பிட்ட மாற்றங்களின் முறையான குறிகாட்டிகளாக மட்டுமல்லாமல், செல்-செல் தொடர்புக்கான செயல்பாட்டு மத்தியஸ்தர்களாகவும் செயல்படுகின்றன. புழக்கத்தில் உள்ள மைக்ரோஆர்என்ஏக்களை திசுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் இணைக்கும் முயற்சியில், இரண்டு வகையான விலங்கு மாதிரிகளில் பிளாஸ்மா மற்றும் மூளை திசுக்களில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மூன்று மைக்ரோஆர்என்ஏக்கள், miR-34a, -34c மற்றும் -181b ஆகியவற்றின் ஒப்பீட்டு ஆய்வுகளை மேற்கொள்வதற்கு உயிர்வாழும் இரத்தப்போக்கு பயன்படுத்தினோம். அல்சைமர் நோய் (AD) டிரான்ஸ்ஜெனிக் மரபுபிறழ்ந்தவர்கள் மற்றும் செனெசென்ஸ்-முடுக்கப்பட்ட (SAMP8) எலிகள். இந்த ஆய்வில், இந்த மைக்ரோஆர்என்ஏக்களின் வெளிப்பாடு AD மற்றும் SAMP8 மாதிரிகள் இரண்டிலும் மாற்றப்பட்டிருப்பதைக் காட்டுகிறோம், பிளாஸ்மா மற்றும் மூளை இரண்டிலும் இந்த குறிப்பிட்ட மைக்ரோஆர்என்ஏக்களின் வெளிப்பாட்டில் ஒப்பிடக்கூடிய மாற்றங்களுடன், ஒருவேளை பிளாஸ்மாவில் இருக்கலாம். உயிர்வாழும் இரத்தப்போக்கு முறையானது மைக்ரோஆர்என்ஏக்களின் சுழற்சியில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் நீளமான ஆய்வுகளை அனுமதிக்கிறது என்பதை எங்கள் முடிவுகள் நிரூபிக்கின்றன, அவை சுட்டி மூளையில் ஏற்படும் சிதைவு மாற்றங்களின் குறைந்தபட்ச ஆக்கிரமிப்பு பயோமார்க்ஸர்களாகப் பயன்படுத்தப்படலாம்.