ராஜ்குமார் பி. தம்மர், லோஸ் ஜே. டிரெண்ட்-டிஃபுயிஸ் மற்றும் பார்ட் ஜே.எல் எக்ஜென்
கரு ஸ்டெம் செல்கள் சுய-புதுப்பிக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் மூன்று கரு கிருமி பரம்பரையின் அனைத்து வகை உயிரணுக்களிலும் வேறுபடுகின்றன. வேறுபடுத்தப்படாத கரு உயிரணு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி 1 (UTF1) மரபணு ES செல்களில் அதிகமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் UTF1 குரோமாடினுடன் இறுக்கமாக தொடர்புடையது என்றும் ப்ளூரிபோடென்ட் மவுஸ் எம்ப்ரியோனிக் ஸ்டெம் (ES) மற்றும் கரு கார்சினோமா (EC) செல்களை வேறுபடுத்துவதற்கு இது தேவை என்றும் நாங்கள் முன்பு தெரிவித்தோம் . இந்த ஆய்வில், வேறுபடுத்துவதில் அதன் பங்கை மேலும் ஆராய GFP-UTF1 ஐ அமைப்புரீதியாக வெளிப்படுத்தும் ES மற்றும் EC செல் கோடுகளை உருவாக்கினோம். GFP-UTF1ஐ அமைப்புரீதியாக வெளிப்படுத்தும் ES மற்றும் EC செல்கள் அவற்றின் பெருக்கத்தில் அடக்கப்பட்டன, மேலும் சுய-புதுப்பித்தலுக்காக LIFஐச் சார்ந்து இருந்தன. GFP-UTF1 ஓவர் எக்ஸ்பிரஸ்ஸிங் ES செல்களின் கரு உடல் (EB) வேறுபாடு சாதாரண வேறுபாடு மற்றும் கலங்களின் துணைக்குழுவின் தாமதமான அல்லது முழுமையற்ற வேறுபாட்டைக் காட்டுகிறது. GFP-UTF1 வேறுபடுத்தப்படாத கலங்களில் தொடர்ந்து வெளிப்படுத்தப்பட்டது, அதேசமயம் GFP-UTF1 வெளிப்பாடு வேறுபட்ட கலங்களில் கண்டறியப்படவில்லை. DMSO க்கு பதிலளிக்கும் விதமாக GFP-UTF1 வெளிப்படுத்தும் ES செல்கள் பொதுவாக வேறுபடுத்தப்பட்டால், EC செல் வேறுபாடு முற்றிலும் தடுக்கப்பட்டது. GFP-UTF1 ஐ வெளிப்படுத்தும் ES மற்றும் EC செல்கள் RA உடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்டபோது, வேறுபாடு குறிப்பான்கள் தூண்டப்பட்டன மற்றும் எண்டோஜெனஸ் UTF1 மற்றும் GFP-UTF1 புரத அளவுகள் குறைந்தன. இருப்பினும், GFP-UTF1 மற்றும் UTF1 (ES செல்களில்) mRNA இன்னும் கண்டறியப்பட்டது. இந்தத் தரவைச் சுருக்கமாகக் கூறுவது, UTF1 குறைபாட்டைப் போலவே, GFP-UTF1 இன் அதிகப்படியான வெளிப்பாடு ES மற்றும் EC செல்கள் வேறுபாட்டில் குறுக்கிடுகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது.