ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் ரிசர்ச் & பயோஎதிக்ஸ்

சுருக்கம்

CRISPR-Cas9 மனித ஜீனோம் எடிட்டிங்: சவால்கள், நெறிமுறைக் கவலைகள் மற்றும் தாக்கங்கள்

Otieno MO

ஜீனோம் எடிட்டிங் தொழில்நுட்பங்கள் எதிர்காலத்தில் குணப்படுத்த முடியாத பல்வேறு நோய்களுக்கான சிகிச்சை ஆற்றலைக் கொண்டிருக்கலாம்: புற்றுநோய், மரபணு கோளாறுகள், எச்.ஐ.வி/எய்ட்ஸ் போன்றவற்றை மிகத் தெளிவாகக் குறிப்பிடலாம். பல்வேறு மருத்துவ நிலைகளில் இருக்கும் சோமாடிக் செல்களின் ஜீனோம் எடிட்டிங், சிகிச்சை வளர்ச்சியின் நம்பிக்கைக்குரிய பகுதியாகும். இந்த ஆண்டு, குவாங்சோவில் உள்ள சன் யாட்-சென் பல்கலைக்கழகத்தின் மரபணு-செயல்பாட்டு ஆராய்ச்சியாளரான ஜுன்ஜியு ஹுவாங் தலைமையிலான சீன ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு, மனித β-குளோபுலினை (HBB) ஒழிக்க சிக்கலான நொதி-எடிட்டிங் கருவி CRISPR-Cas9 ஐ ஒரு சிகிச்சை முகவராகப் பயன்படுத்தியது. மனித கருவின் கிருமியிலிருந்து மரபணு. HBB மரபணுவில் உள்ள பிறழ்வுகள் β-தலசீமியாவை (ஒரு கொடிய இரத்தக் கோளாறு) ஏற்படுத்துகின்றன. இருப்பினும், ஆராய்ச்சி முற்றிலும் வெற்றிபெறவில்லை, மேலும் அதன் ஆரம்ப கட்டத்தில் கைவிடப்பட்டது. நெறிமுறை அடிப்படையில் நேச்சர் அண்ட் சயின்ஸ் இதழால் நிராகரிக்கப்பட்ட பின்னர் இந்த ஆராய்ச்சி புரோட்டீன் அண்ட் செல் இதழில் வெளியிடப்பட்டது. மனித கிருமி எடிட்டிங்கில் CRISPR-Cas9 ஐப் பயன்படுத்துவது குறித்து எச்சரிக்கைக் கொடிகள் உயர்த்தப்பட்டுள்ளன. இந்த ஆராய்ச்சி CRISPR-Cas9 மனித கிருமி எடிட்டிங்கின் நெறிமுறை கவலைகள் மற்றும் தாக்கங்கள் குறித்து உலகப் புகழ்பெற்ற விஞ்ஞானிகளிடையே விவாதத்தை உருவாக்கியுள்ளது. விஞ்ஞான சமூகத்தின் சில உறுப்பினர்கள் மனித கிருமிகளை திருத்துவதற்கு தடை விதிக்க வேண்டும் என்று வாதிட்டாலும், மற்றவர்கள் பேரழிவு தரும் மரபணு நோய்களை அகற்றும் தொழில்நுட்பத்தை நிறுத்துவது நெறிமுறையற்றது என்று வாதிட்டனர். இந்த கட்டுரை CRISPR-Cas9 மனித கிருமி வரி எடிட்டிங் சவால்கள், நெறிமுறை கவலைகள் மற்றும் தாக்கங்களை விமர்சன ரீதியாக மதிப்பீடு செய்கிறது.