Yang JY, Liu Y, Yu P, Lu Y, Hutcheson JM, Lau VW, Li X, Dove CR, Stice SL மற்றும் West FD
பின்னணி: பன்றி சோமாடிக் செல்களை தூண்டப்பட்ட ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்களாக (ஐபிஎஸ்சி) மறுநிரலாக்கம் செய்வது, அடிப்படை உயிரியல், நோய் மாதிரி மேம்பாடு மற்றும் xenotransplantation ஆகியவற்றில் நம்பிக்கைக்குரிய பயன்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. சுட்டியில், கரு ஸ்டெம் செல் (ESC) தொழில்நுட்பமானது, மரபணு இலக்கு, சிக்கலான திரையிடல் உத்திகள் மற்றும் ஆர்வத்தின் தனித்துவமான பண்புகளைக் காட்டும் விலங்குகளை உருவாக்குதல் ஆகியவற்றை செயல்படுத்தும் துறையில் புரட்சியை ஏற்படுத்தியுள்ளது. பன்றியில் தூண்டப்பட்ட ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள் ஜெர்ம்லைன் சிமெரிக் திறமையான மவுஸ் ESC களை ஒத்த பன்றி ப்ளூரிபோடென்ட் ஸ்டெம் செல்களை உருவாக்குவதை சாத்தியமாக்கியது. இருப்பினும், piPSC விரிவாக்கத்திற்கான உகந்த கலாச்சார அமைப்பு இன்னும் உருவாக்கப்படவில்லை. பெரும்பாலான அறிக்கைகள் piPSC களை வரையறுக்கப்படாத அமைப்புகளில் பராமரிக்கின்றன, அவை xenoproducts மற்றும் feeder அடுக்குகளைப் பயன்படுத்துகின்றன, அவை மாசுபாட்டின் சாத்தியமான ஆதாரங்களாகும். முறைகள்: இந்த ஆய்வில், POU5F1, SOX2, NANOG, LIN28, KLF4 மற்றும் C-MYC ஆகிய ஆறு மறுஉருவாக்கம் மரபணுக்களை மிகைப்படுத்தி பன்றி ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் செல்களிலிருந்து பன்றி iPSC களின் (piPSC) புதிய வரிகள் உருவாக்கப்பட்டன. இந்த புதிய கோடுகள் நிறுவப்பட்ட மவுஸ் 2i+LIF அமைப்பு, மனித mTeSR1 அமைப்பு மற்றும் ஃபீடர் நிபந்தனைக்குட்பட்ட மீடியா அமைப்பின் மாறுபாடுகள் ஆகியவற்றில் மேட்ரிஜெல் அடி மூலக்கூறில் பராமரிக்கப்படும் திறனுக்காக சோதிக்கப்பட்டன. இம்யூனோசைட்டோ கெமிஸ்ட்ரி, ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி மற்றும் கரு உடல் உருவாக்கம் மற்றும் வேறுபாட்டை ஆராய்வதன் மூலம் piPSC களின் பகுப்பாய்வு மற்றும் அடையாளம் காணப்பட்டது. முடிவுகள்: புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட piPSC கள், iPSCகளுடன் ஒத்துப்போகும் எண்டோஜெனஸ் ப்ளூரிபோடென்சி நெட்வொர்க்குகளின் உருவவியல் அம்சங்கள், நோயெதிர்ப்பு செயல்திறன் மற்றும் மீண்டும் செயல்படுத்துதல் ஆகியவற்றைக் காட்டின. ஃபீடர்களில் வளர்க்கப்பட்ட செல்களைப் போலவே, அனைத்து 7 ஃபீடர் இல்லாத நிலைகளிலும் பராமரிக்கப்படும் piPSCகள் POU5F1 மற்றும் NANOG, SSEA-1, SSEA-4 மற்றும் TRA1-81 ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்துகின்றன. இருப்பினும், 2i+LIF அல்லது mTeSR1 அமைப்பில் வளர்க்கப்பட்ட செல்களைக் காட்டிலும், நாக் அவுட் சீரம் மாற்று மற்றும் அடிப்படை ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி (FGF2) ஆகியவற்றுடன் ஃபீடர் கண்டிஷனட் மீடியாவில் வளர்க்கப்பட்ட piPSCகள் SSEA1 மற்றும் SSEA4 வெளிப்பாட்டின் கணிசமான அளவு உயர்வைக் காட்டுகின்றன என்பதை ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி நிரூபித்தது. முடிவு: இந்த கண்டுபிடிப்புகள் சீரம் மற்றும் நேரடி ஊட்டி தொடர்பு இல்லாமல் வரையறுக்கப்பட்ட அமைப்புகளில் piPSC களை பராமரிக்க முடியும் என்பதை நிரூபிக்கிறது, விவசாய மற்றும் உயிரியல் மருத்துவ துறைகளில் அவற்றின் சாத்தியமான பயன்பாட்டை அதிகரிக்கிறது.