நுண்ணுயிர் & உயிர்வேதியியல் தொழில்நுட்ப இதழ்

சுருக்கம்

டெனோவோ டிசைனிங், விர்ச்சுவல் ஸ்கிரீனிங் மற்றும் ஹெர்பெஸ் நோய்க்கான சாத்தியமான மருந்து வேட்பாளர்களின் முன்னணி மேம்படுத்தல்

மோனிகா சர்மா, புனித் ராவத் மற்றும் அங்கிதா மேத்தா

ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் (HSV1, HSV 2) ஒரு நியூரோட்ரோபிக் மற்றும் நியூரோஇன்வேசிவ் வைரஸ் ஆகும், இது மறைந்திருந்து வாழ்நாள் முழுவதும் தொற்றுநோயை ஏற்படுத்துகிறது. HSV-1 மற்றும் 2 ஆன்டிஜென் செயலாக்கத்துடன் (TAP) தொடர்புடைய டிரான்ஸ்போர்ட்டரைத் தடுப்பதன் மூலம் MHC வகுப்பு I ஆன்டிஜென் விளக்கப் பாதைக்கு எதிராக பாதிக்கப்பட்ட செல் புரதத்தை (ICP)-47 ஐ உருவாக்குகின்றன. மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் HSV இன் தவிர்க்கும் தன்மைக்கும் ICP 47 பொறுப்பு. தற்போது கிடைக்கும் வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகள் மற்றும் தடுப்பூசிகள் நோய்த்தொற்றின் வேகத்தை குறைக்கின்றன, ஆனால் அது தொற்றுநோயை குணப்படுத்தாது. தற்போதைய ஆய்வில், eLEA3D ஐப் பயன்படுத்தி டி-நோவோ பாதை மூலம் HSV ICP-47 இலக்குக்கு எதிராக சாத்தியமான மருந்து வேட்பாளரை சிலிகோவில் வடிவமைத்துள்ளோம். இயற்கையான வைரஸ் ஏற்பி ICP-47 உடன் இணைக்கப்பட்ட பெறப்பட்ட லிகண்ட் -4.07 இன் பிணைப்புத் தொடர்பைக் காட்டியது, ஆனால் அதிக ஆபத்துள்ள இமைன் குழுவின் காரணமாக FAF மருந்து ஆன்லைன் ADMET கருவியில் நச்சுத்தன்மை இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. மேலும் கையேடு மேம்படுத்தல் பல பயோஐசோஸ்டெர்களின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுத்தது மற்றும் இறுதி ஈய அமைப்பு நச்சுத்தன்மை மற்றும் -7.53 இன் உயர் பிணைப்பு உறவைக் காட்டவில்லை. எங்களின் வடிவமைக்கப்பட்ட ஈயம் HSV க்கு எதிராக ஒரு சாத்தியமான சிகிச்சை கலவையாக செயல்படும்.