குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • CiteFactor
  • சிமாகோ
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Design In Vitro and in Vivo Characterization of Chitosan-Dextran Sulfate Microparticles for Oral Delivery of Insulin

Mikhail A. Pechenkin, Nadezhda G. Balabushevich, Ivan N. Zorov, Lubov K. Staroseltseva, Elena V. Mikhalchik, Vladimir A. Izumrudov and Natalia I. Larionova

Microparticles were fabricated by layer-by-layer deposition of chitosan (Ch) and dextran sulfate (DS) on microag - gregates formed by human insulin and DS. Consecutive treatment of the negatively charged microaggregates with Ch, DS, and Ch yielded small (ca. 10 μm) positively charged microparticles with high insulin encapsulation efficiency (65% of initial amount of insulin) and loading (50% w/w). Virtually all immobilized protein remained insoluble in the pH range 1.0–6.0 corresponding to the aggressive media of stomach and upper small intestine, while at pH 7.4, about 90% of the insulin was released during one-hour incubation. Encapsulated insulin was more resistant to the protease action than native insulin in solution: after 1-h incubation in simulated pancreatic juice only 60% of encap - sulated insulin degraded, while insulin in solution degraded almost completely. Experiments in vivo demonstrated that insulin encapsulated in microparticles preserved biological activity and exerted a prolonged hypoglycemic effect after peroral administration in rabbits and diabetic rats. Bioavailability of the encapsulated insulin administered per os was 11%. The produced microparticles are biocompatible, biodegradable, and mucoadhesive and may be used for the development of oral insulin delivery systems in humans.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ