Mikhail A. Pechenkin, Nadezhda G. Balabushevich, Ivan N. Zorov, Lubov K. Staroseltseva, Elena V. Mikhalchik, Vladimir A. Izumrudov மற்றும் Natalia I. Larionova
மனித இன்சுலின் மற்றும் DS ஆகியவற்றால் உருவாக்கப்பட்ட மைக்ரோஅக் மீது சிட்டோசன் (Ch) மற்றும் டெக்ஸ்ட்ரான் சல்பேட் (DS) ஆகியவற்றின் அடுக்கு-மூலம்-அடுக்கு படிவு மூலம் நுண் துகள்கள் புனையப்பட்டன. Ch, DS மற்றும் Ch உடன் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளின் தொடர்ச்சியான சிகிச்சையானது சிறிய (ca. 10 μm) நேர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட நுண் துகள்களை அதிக இன்சுலின் இணைத்தல் திறன் (இன்சுலின் ஆரம்ப அளவு 65%) மற்றும் ஏற்றுதல் (50% w/w) ஆகியவற்றைப் பெற்றது. கிட்டத்தட்ட அனைத்து அசையாத புரதமும் வயிறு மற்றும் மேல் சிறுகுடலின் ஆக்கிரமிப்பு ஊடகத்துடன் தொடர்புடைய pH வரம்பு 1.0–6.0 இல் கரையாததாகவே இருந்தது, அதே நேரத்தில் pH 7.4 இல், 90% இன்சுலின் ஒரு மணி நேர அடைகாக்கும் போது வெளியிடப்பட்டது. கரைசலில் உள்ள பூர்வீக இன்சுலினை விட இணைக்கப்பட்ட இன்சுலின் புரோட்டீஸ் நடவடிக்கைக்கு அதிக எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டது: உருவகப்படுத்தப்பட்ட கணையச் சாற்றில் 1-மணிநேரம் அடைகாத்த பிறகு, என்கேப்-சுலேட்டட் இன்சுலின் 60% மட்டுமே சிதைந்தது, அதே சமயம் கரைசலில் உள்ள இன்சுலின் முற்றிலும் சிதைந்தது. நுண் துகள்களில் இணைக்கப்பட்ட இன்சுலின் உயிரியல் செயல்பாட்டைப் பாதுகாக்கிறது மற்றும் முயல்கள் மற்றும் நீரிழிவு எலிகளில் வாய்வழி நிர்வாகத்திற்குப் பிறகு நீண்ட இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு விளைவை ஏற்படுத்தியது என்பதை விவோவில் சோதனைகள் நிரூபித்தன. OS ஒன்றுக்கு நிர்வகிக்கப்படும் இணைக்கப்பட்ட இன்சுலின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை 11% ஆகும். உற்பத்தி செய்யப்பட்ட நுண் துகள்கள் உயிரி இணக்கத்தன்மை கொண்டவை, மக்கும் தன்மை கொண்டவை மற்றும் மியூகோடெஸிவ் மற்றும் மனிதர்களுக்கு வாய்வழி இன்சுலின் விநியோக முறைகளை உருவாக்க பயன்படுகிறது.