ஜுன் மாட்சுவோ, சடோஷி யமோரி*, கென்டாரோ முராய், அகிரா மிமுரா, ஷிகெரு ஓமோரி
பின்னணி: ஃப்ளோரோக்வினொலோன் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (FQs) நீண்ட QT நோய்க்குறியை (LQTS) தூண்டுவதாக அறியப்படுகிறது. இருப்பினும், LQTS இன் நிகழ்வை உயர்த்தும் FQ மற்றும் FQ அல்லாத மருந்துகளின் கலவையானது விரிவாக ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. இங்கே, தன்னிச்சையான அறிக்கையிடல் முறையைப் பயன்படுத்தி FQ- தூண்டப்பட்ட LQTS இன் ஆபத்தை பாதிக்கும் ஒருங்கிணைந்த மருந்துகளை நாங்கள் பகுப்பாய்வு செய்தோம்.
முறைகள்: ஜப்பானிய எதிர்மறை மருந்து நிகழ்வு அறிக்கை (JADER) தரவுத்தளத்தில் பாதகமான நிகழ்வு அறிக்கைகளை மதிப்பீடு செய்தோம். அறிக்கையிடல் முரண்பாடுகள் விகிதம் (ROR) மற்றும் அதன் 95% நம்பிக்கை இடைவெளி (CI) ஆகியவை சமிக்ஞை கண்டறிதலுக்குப் பயன்படுத்தப்பட்டன. மேலும், மருந்து தொடர்பான LQTSக்கான நேரத்திலிருந்து தொடங்கும் தரவை மதிப்பீடு செய்தோம்.
முடிவுகள்: கரெனோக்சசின், மோக்ஸிஃப்ளோக்சசின் மற்றும் சிப்ரோஃப்ளோக்சசின் ஆகியவற்றின் ஒற்றைப் பயன்பாடு LQTS உடன் RORகள் (95% CIகள்) 3.16 (2.24 - 4.44), 7.65 (5.29 - 11.07), மற்றும் 1.98 (1.06 -) ஆகியவற்றுடன் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தொடர்புடையது. கரெனோக்சசின் மற்றும் டிஸ்பிராமைடு ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு, டிஸ்பிராமைடு (ROR, 2.59; 95% CI, 1.78 - 3opyramide இல்லாமல் 3opramide - (ROR, 67.26; 95% CI, 54.18 - 83.49). பெப்ரிடில் (49.00 நாட்கள்), டிஸ்பிராமைடு (26.50 நாட்கள்), கிளாரித்ரோமைசின் (9.50 நாட்கள்) மற்றும் ஃபாமோடிடின்
(11.00 நாட்கள்) (அனைத்தும் ப <0.001) ஆகியவற்றை விட FQ களுக்கு மட்டும் (3.00 நாட்கள்) சராசரி நேரம் குறைவாக இருந்தது. . இதற்கு நேர்மாறாக, LQTS இன் நேரத்திலிருந்து தொடங்குவது FQ களின் ஒற்றை நிர்வாகம் மற்றும் FQ களின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் இந்த நான்கு FQ அல்லாத மருந்துகள் (4.00 நாட்கள்) (p=0.9363) ஆகியவற்றுக்கு இடையே கணிசமாக வேறுபடவில்லை.
முடிவு: FQ-தொடர்புடைய LQTS இன் ஆபத்தை அதிகரிக்கக்கூடிய மருந்துகளை நாங்கள் கண்டறிந்துள்ளோம். கரெனோக்சசின் போன்ற FQகளுடன் டிஸ்பிராமைடை ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்துவதில் கவனம் தேவை.