சுரேஷ் எம் குமார்
மெலனோமா குறிப்பிட்ட ஆன்டி-என்ஜி2 ஆன்டிபாடி, அயர்ன் ஆக்சைடு நானோ துகள்களுடன் இணைந்து, மெலனோமா சினோகிராஃப்ட் மாதிரிகள் மற்றும் மெட்டாஸ்டேடிக் மெலனோமா நோயாளிகளிடமிருந்து CTC களை தனிமைப்படுத்தவும், கண்டறியவும் மற்றும் வளர்க்கவும் உருவாக்கப்பட்டுள்ளது. உள்ளடக்கிய செறிவூட்டல் செயல்முறை, RBC லைசிஸ் பஃபரைப் பயன்படுத்தி இரத்த மாதிரிகளிலிருந்து RBC இன் சிதைவு, நோயெதிர்ப்பு காந்த லேபிளிங் மற்றும் பிரிப்பதன் மூலம் புற்றுநோய் உயிரணு மீட்டெடுப்பை மேம்படுத்துகிறது. ஃப்ளோரசன்ட் லேபிளிடப்பட்ட புற்றுநோய் செல்களைப் பயன்படுத்தி திறமையான செல் பிடிப்பு சரிபார்க்கப்பட்டது, ஆரோக்கியமான மனித இரத்தத்தில் ஸ்பைக் செய்யப்பட்ட மெட்டாஸ்டேடிக் மெலனோமா நோயாளியின் மாதிரிகளில் மருத்துவ பயன்பாடு நிரூபிக்கப்பட்டது. ஸ்பைக்கிங் பரிசோதனையானது நான்கு செட் சோதனைகளில் 70% க்கும் அதிகமான மீட்புடன் விளைகிறது. தன்னிச்சையான மெட்டாஸ்டாஸிஸ் மெலனோமா மாதிரி, கட்டி வளர்ச்சியின் போது CTC களின் எண்ணிக்கை அதிகரித்தது மற்றும் விவோவில் நிணநீர் மற்றும் நுரையீரல் மெட்டாஸ்டாஸிஸ் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையது. மெட்டாஸ்டேடிக் மெலனோமாவைக் கொண்ட 7 நோயாளிகளின் இரத்த மாதிரிகளில் 6 இல் CTC கள் கண்டறியப்பட்டன. S100, HMB45, MelaA, MITF போன்ற மெலனோமா குறிப்பிட்ட மூலக்கூறு குறிப்பான்களுக்கு CTCகள் சாதகமாக இருந்தன, மேலும் CTCகள் எதிர்ப்பு NG2-Q-dot மற்றும் pERK2-Q-dot ஸ்டைனிங்கிற்கு சாதகமாக இருந்தன. BRAFV600e மரபணு வெளிப்பாடு வடிவத்தின் விளைவாக CTCகள் BRAFV600e கட்டுப்பாட்டு மெலனோமா செல்களைப் போலவே வெளிப்படுத்தப்பட்டன. இரும்பு ஆக்சைடு ஆன்டிபாடி நானோ துகள்கள் தனிமைப்படுத்தும் முறையானது, மெட்டாஸ்டேடிக் மெலனோமா நோயாளிகளிடமிருந்து CTC களை மிகவும் நம்பகமான மற்றும் செலவு குறைந்த கண்டறிதல் முறையாகும் மற்றும் CTC செல்கள் கூடுதல் பகுப்பாய்வு ஆய்வுகள் அல்லது சாத்தியமான மருந்து உணர்திறன் சோதனைக்கான கலாச்சாரமாக இருக்கலாம்.