டெரெசின்ஹா மொராடோ பாஸ்டோஸ் டி அல்மேடா, ரெஜினா மரியா கியூபெரோ லீடாவோ, மைசா யோஷிமோடோ, ஜாய்ஸ் ஆண்டர்சன் டஃபிள்ஸ் ஆண்ட்ரேட், வில்லி பெசாக், ஃபிளேர் ஜோஸ் கரில்ஹோ மற்றும் ஷிகுகோ சோனோஹாரா
c-MYC மரபணு மாற்றம் ஏற்கனவே நாள்பட்ட கல்லீரல் நோய்களில் காட்டப்பட்டுள்ளது, இதில் ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமா (HCC) அடங்கும். ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸால் (எச்.சி.வி) பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளிடமிருந்து கல்லீரல் சிரோசிஸ் (எல்.சி) திசுக்களில் மைக்ரோநியூக்ளியேட்டட் ஹெபடோசைட்டுகள் (எம்என்-ஹெப்ஸ்) தன்னிச்சையாக உருவாக்கம் முன்பு தெரிவிக்கப்பட்டது. இந்த ஆய்வின் நோக்கம் , சி-எம்ஒய்சி மரபணு வரிசையை எம்என்-ஹெப்ஸ் எச்.சி.சி உடன் அல்லது இல்லாமல் சிரோடிக் செயல்பாட்டில் இழந்ததா என்பதை ஆராய்வதாகும் . இந்த நோக்கத்திற்காக MN-Heps இல் c-MYC மரபணுவின் இருப்பு பாரஃபின்-உட்பொதிக்கப்பட்ட கல்லீரல் திசுக்களில் சிட்டு கலப்பினத்தில் ஃப்ளோரசன்ஸ் மூலம் ஆராயப்பட்டது. ஆரோக்கியமான உறுப்பு நன்கொடையாளர்களின் ஐந்து கட்டுப்பாட்டு கல்லீரல் மாதிரிகள் இந்த ஆய்வில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. அதிகரித்த c-MYC மரபணு பிரதிகள் 48-66% MN-Heps இல் அனைத்து நிகழ்வுகளிலிருந்தும் சிரோட்டிக் முடிச்சுகளில் கண்டறியப்பட்டன, ஆனால் கட்டுப்பாட்டு கல்லீரல் செல்களில் இல்லை. மேலும், மீளுருவாக்கம் மற்றும் மேக்ரோரெஜெனரேட்டிவ் முடிச்சுகளிலிருந்து (RNs, MRNs) 28% ஹெபடோசைட்டுகளில் c-MYC மரபணு எண்ணிக்கையின் ஆதாயம் கண்டறியப்பட்டது. 46% கட்டி உயிரணுக்களிலும் அதிகரிப்பு தீர்மானிக்கப்பட்டது. RN அல்லது MRN ஹெபடோசைட்டுகளால் c-MYC மரபணுவை வெளியேற்றுவதில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு காணப்படவில்லை. RNகள் மற்றும் MRNகள் c-MYC மரபணுவை நோக்கி சைட்டோஜெனடிக் இயல்பற்ற தன்மையைக் காட்டுகின்றன என்று நாங்கள் முடிவு செய்தோம் . MN-Heps இல் அதன் வெளியேற்றம், மீளுருவாக்கம் செய்யும் சிரோட்டிக் புண்களின் ஆரம்ப நிகழ்வாகத் தெரிகிறது. HCV பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளிடமிருந்து LC இல் c-MYC மரபணு பிரதிகளின் அதிகரிப்பு HCC இன் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கக்கூடும்.