இரத்தக் கோளாறுகள் மற்றும் இரத்தமாற்றம் பற்றிய இதழ்

சுருக்கம்

உயர் செயல்திறன் SNP மரபணு வகையைப் பயன்படுத்தி குறைந்த அளவிலான கலப்பு சைமரிஸத்தைக் கண்டறிதல்

அலெக்ஸி நகோர்செவ்ஸ்கி, யூனிஸ் புளோரஸ், லி சியாங்யாங், தாவோ ஹாங் மற்றும் ஆண்டர்ஸ் நைக்ரென்

அலோஜெனிக் எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை (BMT) அல்லது ஸ்டெம் செல் மாற்று சிகிச்சை (SCT) பெறுபவர்களுக்கு, நிராகரிப்பு, கிராஃப்ட் வெர்சஸ் ஹோஸ்ட் நோய் (GVHD) அல்லது வீரியம் மிக்க மறுபிறப்பு போன்ற மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் ஏற்படும் பாதகமான விளைவுகளை முன்கூட்டியே கண்டறிய அனுமதிக்க மருத்துவ கண்காணிப்பு தேவைப்படுகிறது. குறைந்தபட்ச எஞ்சிய நோயை (எம்ஆர்டி) கண்காணிப்பதன் மூலமும், புற இரத்த லிம்போசைட்டுகளில் (பிபிஎல்) கலப்பு சைமரிசத்தின் அளவை அளவிடுவதன் மூலமும் மருத்துவ அமைப்புகளில் மாற்று சிகிச்சை பெறுபவர்களின் சோதனையானது அடையப்படுகிறது. MRD கண்காணிப்பு வீரியம்-குறிப்பிட்ட குறிப்பான்களைக் கண்டறிவதை உள்ளடக்கியது, பொது PCR- அடிப்படையிலான முறைகள் மூலம் கலப்பு சைமரிசத்தின் அளவை அளவிட முடியும். பிபிஎல் மற்றும் ஜெனோமிக் டிஎன்ஏவில் குறைந்த அளவிலான கலப்பு சைமரிஸத்தைக் கண்டறிய SNP மரபணு வகை முறையை நாங்கள் உருவாக்கியுள்ளோம். 92 சுயேச்சையான SNP குறிப்பான்களின் கூட்டுத்தொகை முழுவதும் மரபணு வகைகளில் தரவுகளின் ஒட்டுமொத்த வளைவை அளவிடுவதன் மூலம் உணர்திறன் அடையப்படுகிறது. இந்த முறையானது 0.98 உணர்திறன் மற்றும் 10%, 5% மற்றும் 2% கலப்பு சைமரிசம் மாதிரிகளுக்கு 0.90 இன் குறிப்பிட்ட தன்மையைக் காட்டியது. முறையின் ஒட்டுமொத்த விவரக்குறிப்பு 0.98 மற்றும் துல்லியம் 0.95 ஆகும். மருத்துவ மாதிரிகளின் தொகுப்பிற்கான STR தரவுகளுடன் 100% ஒத்திசைவை முடிவுகள் காட்டுகின்றன. ஏற்கனவே நிறுவப்பட்ட முறைகளுடன் ஒப்பிடும்போது இந்த முறையின் நன்மை என்னவென்றால், இதற்கு நோய்-குறிப்பிட்ட குறிப்பான்கள் தேவையில்லை மற்றும் மல்டிப்ளெக்ஸ் செய்யலாம். முறை மற்றும் பகுப்பாய்வு மென்பொருளை மற்ற மரபணு வகை மற்றும் வரிசைமுறை தொழில்நுட்பங்களுடன் பயன்படுத்தலாம்.