உயிர் சமநிலை மற்றும் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை பற்றிய இதழ்

சுருக்கம்

HPLC மூலம் மனித பிளாஸ்மாவில் யூரிடினை தீர்மானித்தல் மற்றும் சிட்டிகோலின் சோடியம் மருந்தியக்கவியல் மற்றும் உயிர் சமநிலை ஆய்வுகளில் அதன் பயன்பாடு

கெகுவாங் சென், சியோயன் லியு, சுன்மின் வெய், குயான் யுவான், ருய் ஜாங், ரோங் லி, பென்ஜி வாங் மற்றும் ருய்சென் குவோ

மனித பிளாஸ்மாவில் உள்ள யூரிடின், சிட்டிகோலின் வளர்சிதை மாற்றத்தை கண்டறிய எளிய மற்றும் விரைவான உயர் செயல்திறன் திரவ நிறமூர்த்தம் (HPLC) முறை உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் சரிபார்க்கப்பட்டது, மேலும் சிட்டிகோலின் சோடியம் மாத்திரை மற்றும் காப்ஸ்யூலின் பார்மகோகினெடிக்ஸ் மற்றும் உயிர் சமநிலை ஆய்வுகளுக்கு பயன்படுத்தப்பட்டது. யூரிடின் மற்றும் அமோக்ஸிசிலின் (உள் தரமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, IS) பிளாஸ்மாவிலிருந்து பெர்குளோரிக் அமிலத்துடன் கூடிய எளிய புரதப் படிவு மூலம் பிரித்தெடுக்கப்பட்டது. பினோமெனெக்ஸ் கினெடெக்ஸ் C18 (100 × 4.6 மிமீ, 2.6μm) நெடுவரிசையில், 0.05 M பாஸ்பேட் பஃபர் (பொட்டாசியம் டைஹைட்ரஜன் பாஸ்பேட், பாஸ்பேட் மூலம் pH ஐ 3.5 ஆக சரிசெய்யப்பட்டது) - மெத்தனால் (98:2, V/ V), மற்றும் 0.8 mL/min ஓட்ட விகிதத்தில் வழங்கப்பட்டது. அளவுத்திருத்த வளைவு 0.05-2μg/mL (r>0.99) யூரிடின் செறிவு வரம்பிற்கு மேல் நேராக இருந்தது, சிட்டிகோலின் சோடியம் மாத்திரை மற்றும் காப்ஸ்யூலின் முக்கிய பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள் பின்வருமாறு, t 1/2 (4.393±2.526) மற்றும் (4.8503) h, T அதிகபட்சம் (3.354±1.118) மற்றும் (3.688±1.082) h, Cmax (1.956±0.402) மற்றும் (2.070±0.619) μg/mL, AUC0-12 (12.774±3.222) மற்றும் (13.774± 3.222) ±. முறையே AUC0~∞ (16.015±5.647) மற்றும் (17.198±6.672) μg/mL*h. சிட்டிகோலின் சோடியம் மாத்திரை மற்றும் காப்ஸ்யூலின் Cmax, AUC0-12, AUC0~∞ ஆகியவற்றின் இரகசிய இடைவெளிகள் (89.5%~102.1%), (85.3%~97.5%), (85.3%) என்று இரண்டு-ஒரு பக்க டி-டெஸ்ட் பகுப்பாய்வு காட்டுகிறது. முறையே ~102.9%), சிட்டிகோலின் சோடியம் மாத்திரைகளின் ஒப்பீட்டளவில் உயிர் கிடைக்கும் தன்மை 92.7% ஆகும். டேப்லெட் மற்றும் காப்ஸ்யூல் ஆகியவை உயிர்ச் சமமானவை.