கிஷோர் ஏ. பெல்லாட், பசவராஜ் கே. நஞ்சவாடே, அரிந்தம் பாசு சர்க்கார், தீரபோல் ஸ்ரீசனா மற்றும் ரூபாலி எம். ஷெடகே
தற்போதைய ஆய்வில், குர்குமின் ஒரு அழற்சி எதிர்ப்பு முகவர், குர்குமினின் கரைதிறனை அதிகரிக்க சூடான உருகும் வெளியேற்ற இயந்திரம் மூலம் சோலுப்ளஸுடன் முதலில் சிக்கலானது மற்றும் நேரடி சுருக்க முறை மூலம் மிதக்கும் மாத்திரைகளாக வடிவமைக்கப்பட்டது. ஹைட்ராக்ஸிப்ரோபில் மெத்தில்செல்லுலோஸ் (HPMC) பாலிமர்கள் மற்றும் சோடியம் பைகார்பனேட் ஆகியவற்றின் பல்வேறு தரங்களைப் பயன்படுத்தி மாத்திரைகள் உருவாக்கப்பட்டன. முன் உருவாக்கம் மற்றும் மைக்ரோமெரிடிக் ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன. மிதக்கும் மாத்திரைகள் அவற்றின் இயற்பியல்-வேதியியல் பண்புகள், இன்-விட்ரோ வெளியீடு, இன்-விவோ மிதக்கும் சொத்து, மருந்தியக்கவியல் மற்றும் நிலைத்தன்மை ஆய்வுகள் ஆகியவற்றிற்காக மதிப்பீடு செய்யப்பட்டன . தடிமன் (5.11 முதல் 5.27 மிமீ) மற்றும் கடினத்தன்மை (4.4 முதல் 4.8 கிலோ/செ.மீ. 2 ) ஆகியவற்றில் ஒரே மாதிரியான கலவைகள் காணப்பட்டன . சுறுசுறுப்பு (0.27 முதல் 0.53 %), எடை மாறுபாடு (1.28-1.89%) மற்றும் மருந்து உள்ளடக்கம் (97.84 முதல் 99.46 %). HPMC இன் வீக்கம் குறியீட்டின் வரிசை K100M > K15M > K4M என கண்டறியப்பட்டது. 16% w/w செறிவில் சோடியம் பைகார்பனேட் மிதவை அடைவதற்கு போதுமானதாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. தயாரிக்கப்பட்ட அனைத்து மாத்திரைகளுக்கும் மிதப்பு தாமத நேரம் 1 நிமிடத்திற்கும் குறைவாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. வெவ்வேறு சூத்திரங்களுக்கான மொத்த மிதக்கும் நேரம் 12-24 மணிநேர வரம்பில் இருந்தது. உகந்த உருவாக்கம் F4 மற்றும் F6 ஆகியவை முறையே 20 மற்றும் 24 மணிநேரத்தின் முடிவில் 98.85 மற்றும் 98.10 % மருந்து வெளியீட்டைக் காட்டியது. எக்ஸ்ரே இமேஜிங் மூலம் இன் -விவோ மிதக்கும் ஆய்வில் மாத்திரை வயிற்றில் மிதப்பதைக் காட்டியது. பார்மகோகினெடிக் ஆய்வில், C max -260 ng/ml, T max -12 hrs, AUC -738.33 ng/hr/ml K el 0.061 ஆகவும், t 1/2 11.36 மணிநேரமாகவும் கண்டறியப்பட்டது. FT-IR, XRD மற்றும் DSC ஆய்வுகள் மருந்து மற்றும் பாலிமர்களுக்கு இடையே எந்த இரசாயன தொடர்புகளையும் வெளிப்படுத்தவில்லை. நிலைப்புத்தன்மைக் காலத்தில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மாத்திரைகள் மிதக்கும் நடத்தை மற்றும் போதைப்பொருள் வெளியீட்டு பண்புகள் ஆகியவற்றில் நிலையாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது.