சந்தீப் எஸ். சௌதாரி மற்றும் ஸ்வப்னில் டி. பலக்
YOSPRALA என்பது புதிதாக வடிவமைக்கப்பட்ட மாத்திரையாகும், இது ஒமேப்ரஸோல் (40 mg) உடனடி வெளியீடு மற்றும் ஆஸ்பிரின் (81 mg) அல்லது (325 mg) டோஸ் வலிமையை தாமதமாக வெளியிடுவதால் இருதய மற்றும் இரைப்பை குடல் பாதுகாப்பில் பயனுள்ளதாக இருக்கும். 2016 ஆம் ஆண்டு செப்டம்பரில் யோஸ்ப்ராலா, இருதய மற்றும் செரிப்ரோவாஸ்குலர் நோய்களுக்காக USFDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.
ஆஸ்பிரின் ஒரு ஆன்டிபிளேட்லெட் முகவர் மற்றும் ஒமேப்ரஸோல் புரோட்டான் பம்ப் தடுப்பானாகும், எனவே இது ஆஸ்பிரின் மற்றும் ஒமேபிரசோலை ஒரே நேரத்தில் மதிப்பிடுவதற்கான ஒரு புதிய பகுப்பாய்வு முறையை உருவாக்குகிறது, இது மெஹ்டனோலை கரைப்பான் அடிப்படையில் கரைப்பானாகப் பயன்படுத்துகிறது. ஆஸ்பிரின் மற்றும் ஒமேப்ரஸோலின் அதிகபட்ச உறிஞ்சுதல் (λ அதிகபட்சம்) முறையே 276 மற்றும் 301 இல் காணப்பட்டது. ஆஸ்பிரின் நேரியல் வரம்பு 10-50 μg/ml இல் %RSD மதிப்பு 0.997 மற்றும் Omeprazole 2-10 μg/ml %RSD மதிப்பு 0.997. முறை துல்லியமாக சரிபார்க்கப்பட்டது மற்றும் ஆஸ்பிரின் மற்றும் ஒமேபிரசோல் இரண்டிற்கும் % RSD 2.0 க்கும் குறைவாக கண்டறியப்பட்டது. முன்மொழியப்பட்ட முறையானது நிலையான விலகல், தொடர்புடைய நிலையான விலகல், மாறுபாட்டின் குணகம் ஆகியவற்றிற்காக புள்ளிவிவர ரீதியாக சரிபார்க்கப்பட்டது மற்றும் முடிவுகள் வரம்பிற்குள் இருந்தன. எனவே மேற்கண்ட முறை எளிமையானது, மலிவானது, செலவு குறைந்தது, சிக்கனமானது மற்றும் வலுவானது.