நஹ்லா எஸ் பரகத், கமல் அல்-ஷாஸ்லி மற்றும் அஸ்ஸா எச் அல்மேடானி
பாலிமெரிக் கலவையுடன் செய்யப்பட்ட கிளிக்லாசைடு-ஏற்றப்பட்ட நுண் துகள்கள் கரைப்பான் ஆவியாதல் நுட்பத்தால் தயாரிக்கப்பட்டன. இரண்டு பாலிமர்களின் கரிம தீர்வுகள், பாலி (எப்சிலான்-கேப்ரோலாக்டோன்) (பிசிஎல்) மற்றும் யூட்ராகிட் ஆர்எஸ் (ஈ ஆர்எஸ்) அல்லது எத்தில் செல்லுலோஸ் (ஈசி), வெவ்வேறு எடை விகிதங்களில், மற்றும் 33.3% ஜிஎல்இசட் தயாரிக்கப்பட்டு பாலி வினைல் ஆல்கஹாலின் அக்வஸ் கரைசலில் விடப்பட்டது. , வெவ்வேறு சோதனை நிலைகளில், மருந்து ஏற்றப்பட்ட நுண் துகள்களை அடைதல். பெறப்பட்ட நுண் துகள்கள் உற்பத்தி, வடிவம், அளவு, மேற்பரப்பு பண்புகள், மருந்து உள்ளடக்கம் மற்றும் சோதனை மருந்து வெளியீட்டு நடத்தை ஆகியவற்றின் விளைச்சல் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தப்பட்டன. எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபி (SEM), ஃபோரியர் டிரான்ஸ்ஃபார்ம் இன்ஃப்ரா ரெட் மற்றும் டிஃபரன்ஷியல் ஸ்கேனிங் கலோரிமெட்ரி (டிஎஸ்சி) மூலம் மருந்துகள் மற்றும் பாலிமரின் உடல் நிலை தீர்மானிக்கப்பட்டது. இன் விட்ரோ வெளியீட்டு ஆய்வுகளைத் தொடர்ந்து பாலிமர், PCL/E RS அல்லது EC ஆகியவற்றின் கலவையிலிருந்து தயாரிக்கப்பட்ட நுண் துகள்கள் ஒற்றை PCL பாலிமரில் இருந்து தயாரிக்கப்பட்ட நுண் துகள்களை விட மெதுவாக மருந்து வெளியீட்டைக் காட்டியது. மேற்பரப்பு உருவவியல் நுண் துகள்களின் நுண்ணிய மற்றும் கோள அமைப்பு இருப்பதையும் வெளிப்படுத்தியது. GLZ இன் தொடர்ச்சியான வெளியீட்டைக் காட்டும் நுண் துகள்கள் முயலில் ஆய்வு செய்யப்பட்டன மற்றும் HPLC மதிப்பீட்டு முறையைப் பயன்படுத்தி சீரம் GLZ செறிவுகள் கணக்கிடப்பட்டன.