Zaini R, Haywood Small SL, Cross NA மற்றும் Le Maitre CL
லுகேமியா மிகவும் பொதுவான குழந்தை பருவ புற்றுநோயாகும், மேலும் சிகிச்சையின் சமீபத்திய முன்னேற்றங்கள் உயிர்வாழ்வை மேம்படுத்தியுள்ளன, தற்போதைய சிகிச்சைகள் அவற்றின் பக்க விளைவுகளால் இன்னும் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன. எனவே, புதிய சிகிச்சைகள் அவசரமாகத் தேவைப்படுகின்றன, இந்த ஆய்வு, கீமோதெரபி முகவர்கள், புற்றுநோய் எதிர்ப்பு முகவர்கள் மற்றும் பிற அப்போப்டொசிஸ் தூண்டிகளுடன் இணைந்து கேரட்டிலிருந்து (டாக்கஸ் கரோட்டா) தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பாலிஅசெட்டிலின் ஃபால்கரினோலின் விளைவுகளை ஆராய்ந்தது. மூன்று மனித லிம்பாய்டு லுகேமியா செல் கோடுகளில் செல்லுலார் பெருக்கத்தைத் தடுப்பது மற்றும் அப்போப்டொசிஸின் தூண்டல் ஆகியவை ஆராயப்பட்டன. செல் டைட்டர் குளோ மதிப்பீட்டைப் பயன்படுத்தி ஏடிபி அளவீடு மூலம் செல்லுலார் பெருக்கம் தீர்மானிக்கப்பட்டது. அப்போப்டொசிஸின் தூண்டல் காஸ்பேஸ் 3 செயல்பாட்டு மதிப்பீட்டைப் பயன்படுத்தி ஆய்வு செய்யப்பட்டது மற்றும் Hoechst 33342 ஐப் பயன்படுத்தி அணுக்கரு உருவவியல் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. CCRF-CEM செல்கள் எந்த ஆய்வு செய்யப்பட்ட கீமோதெரபியுடனும் ஒருங்கிணைந்த பதிலைத் தூண்டத் தவறிவிட்டன, ஆனால் முக்கியமாக எந்தத் தடையும் காணப்படவில்லை என்பதை ஆய்வு நிரூபித்தது. Falcarinol மற்றும் Death Receptor 5 agonist (DR5) ஆகியவற்றுடன் கூட்டு சிகிச்சையைத் தொடர்ந்து ஜுர்காட் செல்கள் அப்போப்டொசிஸின் குறிப்பிடத்தக்க ஒருங்கிணைந்த தூண்டலைக் காட்டின. மாறாக MOLT-3 செல்களுக்குள் DR5 அகோனிஸ்ட்டால் அப்போப்டொசிஸின் தூண்டலை ஃபால்கரினோல் பகுதியளவில் தடுக்கிறது, இருப்பினும் இது முக்கியத்துவத்தை அடையத் தவறிவிட்டது. இருப்பினும் MOLT-3 செல்கள், ஃபால்கரினோல் போர்டெசோமிப் (புரோட்டியோசோம் இன்ஹிபிட்டர்) அல்லது சல்ஃபோராபேன் (ஹிஸ்டோன் டீசெடிலேஸ் இன்ஹிபிட்டர்) ஆகியவற்றுடன் இணைந்தபோது அப்போப்டொசிஸின் ஒருங்கிணைந்த தூண்டலை நிரூபித்தது. புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் இயற்கையான உயிரியக்க சேர்மங்களுக்கிடையேயான தொடர்புகளை அடையாளம் காண்பது புற்றுநோய் செல்களை குறிவைக்க புதிய பாதைகளை வழங்கலாம். மேலும், சில சேர்க்கைகள் அப்போப்டொசிஸை மேம்படுத்துகின்றன, ஆனால் சில அப்போப்டொசிஸைத் தடுக்கின்றன என்பதால், சிகிச்சையின் போது உணவு ஆலோசனைக்காக இந்த இடைவினைகளைக் கருத்தில் கொள்வது முக்கியமானதாக இருக்கலாம்.