உயிரியல் மற்றும் மருத்துவம்

சுருக்கம்

அல்புமின் புரமோட்டர் பைண்டிங் புரதத்தின் (DBP) D-தளம் ஹெமாட்டோபாய்சிஸைக் கட்டுப்படுத்தலாம்

சேதுநாராயணன் எஸ்.ஆர்

ஹீமாடோபாய்சிஸில் உள்ள பல்வேறு சுழற்சி நிகழ்வுகள் [சர்க்காடியன் (24 மணிநேரம்) மற்றும் சுழற்சி ஹீமாடோபாய்சிஸ் (எலிகளில் 7 நாட்கள் மற்றும் மனிதனில் 21 நாட்கள்)] இரத்தப்போக்கு செயல்முறைகளில் சர்க்காடியன் மற்றும்/அல்லது வளர்சிதை மாற்ற ஒழுங்குமுறை வழிமுறைகளின் ஈடுபாட்டை பிரதிபலிக்கிறது என்று அனுமானிக்கப்படுகிறது. இது போன்ற நிகழ்வுகளை ஒருங்கிணைப்பதில் டி-சைட் அல்புமின் புரோமோட்டர் பைண்டிங் புரோட்டீன் (டிபிபி), (சர்க்காடியன்) கடிகார கட்டுப்பாட்டு மரபணு (சிசிஜி) ஒரு பங்கு வகிக்கலாம் என்று மேலும் அனுமானிக்கப்படுகிறது. HIF-1, NF-kB மற்றும் AP-1 குடும்பங்கள் போன்ற டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் ரெகுலேட்டர்களின் செயல்பாட்டை DBP செயல்படுத்தலாம் மற்றும் தடுக்கலாம் என்பது கண்டறியப்பட்டது. DBP தானே சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளுக்கு இலக்காகத் தோன்றுகிறது? புரோலைன் நிறைந்த டைரோசின் கைனேஸ் 2 (PYK2), மற்றும் இரட்டை-குறிப்பிட்ட யாக்1-தொடர்புடைய டைரோசின் கைனேஸ் 3 (DYRK3). DBP செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதில் சீரம்-குளுக்கோகார்டிகாய்டு ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட கைனேஸ்-1 (SGK1), புரோட்டீன் கைனேஸ் C (PKC) மற்றும் கிளைகோஜன் சின்தேஸ் கைனேஸ் (GSK3) ஆகியவற்றுக்கான சாத்தியமான பாத்திரங்களை மேலும் சான்றுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன. இந்த அவதானிப்புகள் உண்மையில் DBP இன் உயிர்வாழ்வு, பெருக்கம் மற்றும் ஹீமாடோபாய்டிக் முன்னோடிகளின் வேறுபாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதில் சாத்தியமான பங்குடன் ஒத்துப்போகின்றன.