பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

HSP60-Cypd பிணைப்பின் இயக்கவியல் மேற்பரப்பு பிளாஸ்மோன் அதிர்வு மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்டது

எகடெரினா ஏ கொரோப்கோவா

குறிக்கோள்கள்: சைக்ளோபிலின் D (CypD) உடன் சேப்பரோனின் HSP60 பிணைப்பு ஒரு புற்றுநோயியல் பாதையை பிரதிபலிக்கிறது, இது மைட்டோகாண்ட்ரியாவை ஊடுருவக்கூடிய மாற்றம் துளை (PTP) திறப்பதைத் தடுக்கிறது. எனவே HSP60 இரசாயன தடுப்பான்களின் வடிவமைப்பிற்கான ஒரு கவர்ச்சியான இலக்காக கருதப்படலாம். HSP60 கட்டமைப்பின் சிக்கலானது நிலையான திரையிடல் முறைகளைப் பயன்படுத்துவதைத் தடுக்கிறது. தற்போதைய ஆய்வு வெவ்வேறு HSP60 களங்களுடனான CypD தொடர்புகளின் இயக்கவியலை பகுப்பாய்வு செய்வதை நோக்கமாகக் கொண்டது. முறை: சர்ஃபேஸ் பிளாஸ்மோன் ரெசோனன்ஸ் (SPR) தொழில்நுட்பம் பயன்படுத்தப்பட்டது. HSP60 இன் பல்வேறு பகுதிகளுக்கு வரைபடமாக்கும் ஆன்டிபாடிகள் அமினோ-இணைப்பு வேதியியலைப் பயன்படுத்தி CM5 பயோசென்சர் சிப்பில் அசையாது. HSP60 ஆனது சிப்பில் உள்ள பல்வேறு ஆன்டிபாடிகளுடன் இணைக்கப்பட்டது, இதன் விளைவாக புரதத்தின் வெவ்வேறு நோக்குநிலைகள் மற்றும் HSP60 உடன் அதன் பிணைப்பின் இயக்கவியல் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. முடிவுகள்: HSP60-CypD இடைவினைகளுக்கான விலகல் வீத மாறிலிகள் 5.5 × 10-4 s-1 மற்றும் 16 × 10-4 s-1 வரை இருக்கும். விலகல் சமநிலை மாறிலிகள் 15.8 nM முதல் 43.5 nM வரை மாறுபடும். HSP60 இன் பூமத்திய ரேகை களத்தில் எச்சங்கள் 50 மற்றும் 100 க்கு இடைப்பட்ட பகுதியை அங்கீகரிக்கும் ஆன்டிபாடி, CypD உடனான அதன் தொடர்பைத் தடுத்தது. முடிவு: SPR தொழில்நுட்பம் CypD மற்றும் HSP60 துணைக்குழுக்களுக்கு இடையிலான தொடர்புகளின் பகுப்பாய்வில் வெற்றிகரமாக நிரூபிக்கப்பட்டது. பிணைப்பு வலிமை ஒப்பீட்டளவில் வலுவான ஆன்டிபாடி-ஆன்டிஜென் பிணைப்புடன் ஒப்பிடத்தக்கது. HSP60 துணைக்குழுவிற்குள் ஒரு குறிப்பிட்ட டொமைனுடன் CypD இன் முன்னுரிமை பிணைப்பு ஒரு மூலக்கூறு எதிரியை வடிவமைப்பதற்கான சாத்தியத்தை பரிந்துரைக்கிறது.