Aomori T, Qi JW, Okada Y, Nakamura K, Hiraoka H, Araki T, Nakamura T, Horiuchi R மற்றும் Yamamoto K
குறிக்கோள்: ராஸ்பெர்ரி கீட்டோன் (RK) எடை அதிகரிப்பை அடக்குவதில் விளைவைக் கொண்ட ஒரு துணைப் பொருளாகக் கிடைக்கிறது. சமீபத்திய ஆய்வுகள் பல்வேறு மூலிகை தயாரிப்புகள் மருந்து வளர்சிதை மாற்ற நொதிகள் மற்றும் மருந்து வெளியேற்ற புரதங்களின் செயல்பாடுகளை பாதிக்கலாம் மற்றும் மருத்துவ ரீதியாக தொடர்புடைய மருந்து-மருந்து தொடர்புகளைத் தூண்டும். கேப்சைசின், RK போன்ற வேதியியல் அமைப்பைக் கொண்ட ஒரு மூலக்கூறு, மற்றொரு நன்கு அறியப்பட்ட சைட்டோக்ரோம் P450 (CYP) தடுப்பானாகும். மறுபுறம், மனித CYP நடவடிக்கைகளில் RK எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்துமா என்பது முற்றிலும் தெளிவாக இல்லை. இந்த ஆய்வில், சிறுநீர் மாதிரிகளில் 6beta-hydroxycortisol/cortisol விகிதத்தை அளவிடுவதன் மூலம் CYP3A செயல்பாட்டில் வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் RK இன் விளைவை மதிப்பீடு செய்தோம்.
முறைகள்: குன்மா பல்கலைக்கழக மருத்துவமனையில் உள்ள நிறுவன மறுஆய்வு வாரியத்தின் ஒப்புதலுடன் இந்த மருத்துவ ஆய்வு நடத்தப்பட்டது. 20 முதல் 35 வயதுக்குட்பட்ட ஆரோக்கியமான 7 பெண்கள் சேர்க்கப்பட்டனர், அவர்கள் அனைவரும் எழுத்துப்பூர்வமாக ஒப்புதல் அளித்தனர். மாதவிடாய் சுழற்சியின் 5 ஆம் நாள் (± 1 நாள்) காலையில் அனைத்து பாடங்களிலிருந்தும் சிறுநீர் மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டன. அடுத்தடுத்த RK கட்டத்தில், பாடங்கள் 7 நாட்களுக்கு 3 மாத்திரைகள் (16.7 mg/tab) தினமும் 3 முறை எடுத்துக் கொண்டனர், அதைத் தொடர்ந்து 8 ஆம் நாள் காலையில் சிறுநீர் மாதிரி எடுக்கப்பட்டது. கட்டுப்பாட்டு கட்டத்தில், இரண்டாவது காலை சிறுநீர் மாதிரி 8 நாட்கள் செய்யப்பட்டது. முதல் மாதிரிக்கு பிறகு. சிறுநீர் 6 பீட்டா-ஹைட்ராக்ஸிகார்டிசோல் மற்றும் கார்டிசோல் செறிவுகள் HPLC UV முறை மூலம் அளவிடப்பட்டது மற்றும் 6 பீட்டா-ஹைட்ராக்ஸிகார்டிசோல் மற்றும் கார்டிசோல் விகிதம் இரண்டு கட்டங்களுக்கு இடையில் ஒப்பிடப்பட்டது.
முடிவுகள்: RK கட்டத்தில் சராசரி அடிப்படை மற்றும் மதிப்பீட்டு விகிதங்கள் முறையே 7.49 ± 4.76 மற்றும் 9.20 ± 8.05 ஆகும், அதே சமயம் கட்டுப்பாட்டு கட்டத்தில் தொடர்புடைய விகிதங்கள் 5.36 ± 3.17 மற்றும் 5.19 ± 4.61 ஆகும், எந்த கட்டத்திலும் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை.
முடிவு: CYP3A செயல்பாட்டை RK பாதிக்காது.