குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • CiteFactor
  • சிமாகோ
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Effect of Food on the Pharmacokinetics of Desvenlafaxine in Healthy Subjects

Alice I Nichols, Lyette S Richards, Jessica Behrle, Joel A Posener and Jeffrey Paul

The serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor desvenlafaxine has linear and dose-proportional pharmacokinetics from 25 to 900 mg. The effect of diet on the pharmacokinetics, safety, and tolerability of desvenlafaxine in healthy volunteers (N=33) was assessed in this single-dose, open-label, randomized, 4-period, 4-sequence, crossover, inpatient study. Desvenlafaxine 200 mg was administered after an overnight fast or after a low-, medium-, or high-fat breakfast. Blood samples were obtained over 72 hours. Pharmacokinetic parameters were compared across dosing conditions using analysis of variance. The median time to peak concentration for desvenlafaxine was approximately 6 hours under fasting conditions and was delayed by approximately 2 to 4 hours when administered with food. Diet did not affect apparent oral-dose clearance and apparent terminal-phase elimination half-life values. Except for peak plasma concentration under high-fat conditions, both peak plasma concentration and area under the plasma concentration-versus-time curve met bioequivalence test criteria under each dietary condition, compared with an overnight fast (90% confidence interval within 80%-125% limits). The minor increase in peak plasma concentration under high-fat conditions was not clinically relevant. Desvenlafaxine was well tolerated under fasting and fed conditions. These results suggest that pharmacokinetics should not be a factor when considering whether to administer desvenlafaxine with or without food.