பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

மனித SIRT1 மற்றும் டெலோமியர் பராமரிப்பு காரணி குறியாக்க மரபணுக்களின் ஊக்குவிப்பாளர் செயல்பாடுகளில் துஜாப்ளிசின்களின் விளைவுகள்

Fumiaki Uchiumi, Haruki Tachibana, Hideaki Abe, Atsushi Yoshimori, Takanori Kamiya, Makoto Fujikawa, Steven Larsen, Shigeo Ebizuka மற்றும் Sei-ichi Tanuma

ரெஸ்வெராட்ரோல் (Rsv) sirtuin (SIRT) குடும்பப் புரதங்களைச் செயல்படுத்த, III NAD+ சார்ந்த ஹிஸ்டோன் டி-அசிடைலேஸ்களுக்கு (HDACs) பல்வேறு வகையான உயிரினங்களின் ஆயுட்காலத்தை நீட்டிப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது. புரோட்டீன் டீசெடைலேட்டிங் என்சைம் SIRT1 உட்படுத்தப்பட்டுள்ளது. பாலூட்டிகளின் உயிரணுக்களில் செல்லுலார் முதுமை மற்றும் வயதான செயல்முறைகளின் கட்டுப்பாடு. இருப்பினும், இந்த இயற்கை கலவையின் அதிக செறிவு உயிரணு இறப்பை ஏற்படுத்துகிறது. எனவே, செல்லுலார் நச்சுத்தன்மையைக் குறைத்த நாவல் கலவைகள் வயதான எதிர்ப்பு சிகிச்சைக்கு, குறிப்பாக தோல் சிகிச்சைகளுக்கு தேவைப்படும். இந்த ஆய்வில், மனித SIRT1 மரபணுவின் 5'-அப்ஸ்ட்ரீம் பகுதியின் 396-bp கொண்ட லூசிஃபெரேஸ் (Luc) வெளிப்பாடு திசையன் pGL4-SIRT1 ஹெலா S3 கலங்களுக்கு மாற்றப்பட்டு லூக் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது. இயற்கையான கலவை, α-, β- மற்றும் γ-துஜாப்ளிசின்கள் கொண்ட சிகிச்சைகள் SIRT1 ஊக்குவிப்பாளர் செயல்பாட்டை Rsv ஐ விட அதிகமாக அதிகரிக்கின்றன என்று முடிவுகள் காட்டுகின்றன. மேலும், பல்வேறு மனித டெலோமியர் பராமரிப்பு காரணி குறியாக்க மரபணுக்களின் 5'-அப்ஸ்ட்ரீம் பகுதிகளைக் கொண்ட Luc நிருபர் திசையன்களின் பல இடமாற்றங்களை நாங்கள் மேற்கொண்டோம், மேலும் β−thujaplicin (hinokitiol) TERT, RTEL, TRF1, DKC1, RAP1 (TERF2IP) மற்றும் TPP1IP ஐ செயல்படுத்துவதைக் கவனித்தோம். (ACD) ஊக்குவிப்பாளர்கள். டெலோமியர்களின் ஸ்திரத்தன்மையை வலுப்படுத்துவதுடன் SIRT1 டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனைச் செயல்படுத்துவதன் மூலம் செல்லுலார் முதுமையைத் தாமதப்படுத்த β−துஜாப்ளிசின் வயதான எதிர்ப்பு மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படலாம் என்று இந்த முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன.