அமண்டா ஸ்டோன், கிம்பர்லி ஹாரிங்டன், மார்க் ஃப்ரேக்ஸ், கோரி பிளாங்க், சுப்ரியா ராஜன்னா, இச்வாகு ரஸ்தோகி மற்றும் நீலு பூரி
EGFR மற்றும் c-Met ஆகியவை ரிசெப்டர் டைரோசின் கைனேஸ்கள் ஆகும், அவை பல வகையான புற்றுநோய்களில் கட்டி வளர்ச்சி மற்றும் முன்னேற்றத்தில் உட்படுத்தப்படுகின்றன. EGFR மற்றும் c-Met ஆகிய இரண்டும், புற்றுநோயில் அதிகமாக அழுத்தப்பட்டு மாற்றப்பட்டதாக அறியப்படுகிறது, PI3K/ Akt மற்றும் MAPK பாதைகள் உட்பட பொதுவான சமிக்ஞை வழிகளைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன. சிறிய மூலக்கூறு டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பான்கள் மற்றும் EGFR மற்றும் c-Met க்கு எதிராக செயல்படும் மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள் புற்றுநோய் சிகிச்சையில் முன்னணியில் உள்ளன, ஆனால் மருந்து எதிர்ப்பின் வளர்ச்சியின் காரணமாக அவற்றின் தனிப்பட்ட செயல்திறன் குறைவாக உள்ளது. சமீபத்திய முன் மருத்துவ ஆய்வுகளில், ஈஜிஎஃப்ஆர் அல்லது சி-மெட் டைரோசின் கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர்களுடன் எம்டிஓஆர் மற்றும் டபிள்யூஎன்டி தடுப்பான்களைப் பயன்படுத்தி கூட்டு சிகிச்சை மருந்து எதிர்ப்பைக் கடக்க வழிவகுத்தது. எங்கள் ஆய்வுகள் EGFR மற்றும் c-Met டைரோசின் கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர் எதிர்ப்பானது மாற்று சிக்னலிங் பாதைகளை செயல்படுத்துவதன் காரணமாக இருக்கலாம் என்றும் சுட்டிக்காட்டியுள்ளது. கூடுதல் கூட்டு சிகிச்சை முறைகளின் வளர்ச்சி நடந்து வருகிறது, மேலும் தடுப்பான்களின் சேர்க்கைகள் மருத்துவ பரிசோதனைகளில் நம்பிக்கைக்குரிய முடிவுகளைக் காட்டியுள்ளன. இந்த திசையில் எதிர்கால ஆய்வுகள் புதிய புற்றுநோய் சிகிச்சை முறைகளின் வளர்ச்சிக்கு அடிப்படையாக இருக்கலாம், இது EGFR மற்றும் c-Met தடுப்பான்களைப் பயன்படுத்துகிறது, இது நோயாளியின் முன்கணிப்பை பெரிதும் மேம்படுத்தும்.