சஜாத் ஹுசைன் ஆரிப், அர்ஷத் ஏ. பண்டித், அப்துல் ரஷித் பட், அல்தாஃப் உமர் ரம்ஜான், நயில் குர்ஷித் மாலிக், சரப்ஜித் எஸ். சிப்பர், அப்ரார் ஏ. வானி, ரெஹானா தபசும் மற்றும் அல்தாஃப் கிர்மானி
க்ளியோபிளாஸ்டோமா மல்டிஃபார்ம் (ஜிபிஎம்) என்பது க்ளியோமாவின் மிகவும் தீவிரமான வடிவமாகும். GBM tumorigenesis இன் மரபணு பகுப்பாய்வு குறிப்பிட்ட EGFR மற்றும் PTEN மரபணுக்களில் பல மாற்றங்களைக் கண்டறிந்துள்ளது . தற்போதைய ஆய்வின் நோக்கம் GBM இல் EGFR/PTEN பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண் மற்றும் விநியோகத்தை பகுப்பாய்வு செய்வது மற்றும் வெவ்வேறு கிளினிகோபாட்டாலஜிக்கல் பண்புகளுடன் அவற்றின் உறவைத் தீர்மானிப்பது ஆகும்.
பிசிஆர்-எஸ்சிசிபி மற்றும் டிஎன்ஏ சீக்வென்சிங் மூலம் ஈஜிஎஃப்ஆர் / பிடீஎன் மரபணு மாற்றங்கள் ஏற்படுவதற்கான டிஎன்ஏ தயாரிப்புகள், ஜிபிஎம் உடன் தொடர்ச்சியாக 40 நோயாளிகளின் ஜோடி கட்டி மற்றும் அருகிலுள்ள சாதாரண திசு மாதிரிகள் பரிசோதிக்கப்பட்டன .
மொத்தத்தில், 20 இல் 40 (50%) GBM கட்டிகள் EGFR அல்லது PTEN இன் பிறழ்வைக் கொண்டிருந்தன . EGFR மரபணு மாற்றம் 13 (32.5%) மற்றும் PTEN மரபணு மாற்றங்கள் 40 (17.5%) நோயாளிகளில் 07 இல் இருந்தது . EGFR/PTEN மாற்றங்கள் இரண்டும் 40 மாதிரிகளில் 03 இல் (7.5%) கண்டறியப்பட்டன. 40 (25%) நோயாளிகளில் 10 பேரில் ( EGF R+ve/ PTEN -ve) EGFR பிறழ்வுகளைக் காட்டிய ஆனால் PTEN க்கு எதிர்மறையான மாதிரிகள் கண்டறியப்பட்டன . PTEN +ve/ EGFR -ve உடன் மாதிரிகள் 40 (10%) நோயாளிகளில் 04 பேருக்கு இருந்தன. EGFR +ve/ PTEN -ve (p> 0.05) நோயாளிகளுக்கு மீடியன் பிஎஃப்எஸ் மற்றும் மீடியன் ஓஎஸ் சிறப்பாக இருந்தது .
EGFR மற்றும் PTEN மரபணு மாற்றங்கள் GBM உடன் நமது மக்கள்தொகையில் உள்ளன மற்றும் EGFR +ve/PTE-ve பிறழ்வு நிலைக்கு நோயாளிகளுக்கு சிறந்த உயிர்வாழ்வதன் மூலம் அதன் வளர்ச்சியில் குறிப்பிடத்தக்க பங்கு வகிக்கிறது.