மோனிகா பரத்வாஜ், போஜ் ஆர் சிங், எம் செந்தில் முருகன், பிரசன்னவதானா மற்றும் சாக்ஷி துபே
கார்பபெனெம்கள் பீட்டா (β)-லாக்டாம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பரந்த அளவிலான பாக்டீரியாக்களுக்கு எதிராக செயல்படுகின்றன. கார்பபெனெம் எதிர்ப்பானது எஃப்ஃப்ளக்ஸ் பம்ப் செயல்படுத்தல், புரத பிணைப்பு புரதங்களில் மாற்றம், கார்பபெனெம்களை சிதைக்கும் கார்பபெனெமேஸ்களின் உற்பத்தி ஆகியவற்றின் விளைவாக இருக்கலாம். NDM (Enterobacteriaceae), IMP (Sudomonas aeruginosa), IMI (Enterobacter cloacae), KPC (Klebsiella pneumonia), OXA-23, OXA-24/40, OXA-24/50, போன்ற பல்வேறு வகையான கார்பபெனிமேஸ்களை உற்பத்தி செய்யும் பாக்டீரியாக்கள் உள்ளன. அசினிடோபாக்டர் baumannii), VIM (Acinetobacter baumannii) போன்றவை. கார்பபெனெமேஸ் உற்பத்திக்கான மரபணுக்களைச் சுமந்து செல்லும் மரபணுக் கூறுகளின் இனமாற்றம் காரணமாக கார்பபெனெம் எதிர்ப்பு உலகம் முழுவதும் உருவாகி வருகிறது. பரவலான மருத்துவ பயன்பாட்டினால் உருவாக்கப்பட்ட சூழலில் கார்பபெனெம்களின் இருப்பு வடிவங்களில் இருக்கும் தேர்வின் தொடர்ச்சியான வரம்பு காரணமாக எதிர்ப்பு விகாரங்களின் பரவலைக் கட்டுப்படுத்துவது மிகவும் கடினம். கார்பபெனெம் எதிர்ப்பு பாக்டீரியாவின் தொற்றுநோயைக் கட்டுப்படுத்த, சிகிச்சைக்கு வரையறுக்கப்பட்ட விருப்பங்கள் உள்ளன. பல சமயங்களில் கார்பபெனெம் எதிர்ப்பு பாக்டீரியாக்கள் பான்-எதிர்ப்பைக் காட்டுகின்றன மற்றும் அத்தகைய பாக்டீரியா தொற்று உயிருக்கு ஆபத்தானதாக மாறும் மற்றும் பாலிமின் பி, டைஜெசைக்ளின் மற்றும் கொலிஸ்டின் போன்ற கடைசி ரிசார்ட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளால் சிகிச்சையளிக்க முடியாது. இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அல்லது நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் + மூலிகை மருந்து கலவை அல்லது மூலிகை மருந்துகள் (கார்வாக்ரோல், இலவங்கப்பட்டை, புனித-துளசி எண்ணெய், எலுமிச்சை புல் எண்ணெய்) போன்றவற்றைப் பயன்படுத்தி கார்பபெனெம் எதிர்ப்பு பாக்டீரியாவின் தொற்றுநோயைக் கட்டுப்படுத்தலாம். மூலிகை மருந்துகள் முதல் வரிசை சிகிச்சையாகப் பயன்படுத்தப்படலாம். நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு பதிலாக கார்பபெனெம் எதிர்ப்பு பாக்டீரியா. ஆனால், எப்படி? இது இன்னும் தெளிவாக இல்லை. இது தவிர, புரோபயாடிக்குகள் மற்றும் ஹோமியோபதி சிகிச்சை ஆகியவை அவற்றின் செயல்திறனை நிறுவ போதுமான தரவு இல்லாமல் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.