Yoshinori Matsuo
ஹிஸ்டோன்களை குறியீடாக்கும் டிரோசோபிலா எச்2ஏ மற்றும் எச்2ஏவிடி மரபணுக்களின் பரிணாம மாற்றங்கள் 12 டிரோசோபிலா எஸ்பியின் வரிசைகளைப் பயன்படுத்தி பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. ஹிஸ்டோன் மாற்று மற்றும் எபிஜெனெடிக்ஸ் ஆகியவற்றின் பரிணாமத்தைப் புரிந்துகொள்வதற்காக. பால் மரபணு, ஒரு ஹிஸ்டோன் த்ரோயோனைன் கைனேஸிற்கான குறியீடானது, ஏழு டிரோசோபிலா எஸ்பியில் H2AvD மரபணுவுடன் தலைக்கு-தலையாக அமைந்துள்ளது. H2AvD மரபணுவின் மேல்பகுதியில் வலுவாகப் பாதுகாக்கப்பட்ட DNA வரிசையும் கண்டறியப்பட்டது; இந்த வரிசை பெரும்பாலும் ஒரு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் சிக்னலாக இருக்கலாம், ஏனெனில் இந்த வரிசை மற்ற நான்கு டிரோசோபிலா எஸ்பியிலும் பாதுகாக்கப்பட்டது. அது அப்ஸ்ட்ரீம் பால் மரபணுவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. SPARC மரபணு, கால்சியம்-பைண்டிங் டொமைனுக்கான குறியீடானது, 11 Drosophila sp இல் H2AvD மரபணுவின் கீழ் பகுதியில் வால் முதல் வால் வரை அமைந்துள்ளது. படித்தார். முதல் இன்ட்ரானில் பிளவுபடும் இடத்தில் H2AvD மரபணு பகுதியில் மிதமான முறையில் பாதுகாக்கப்பட்ட DNA வரிசை கண்டறியப்பட்டது. 17 அமினோ அமிலங்களில் 11க்கு H2A மற்றும் H2AvD மரபணுக்களுக்கான வெவ்வேறு கோடான் பயன்பாடுகள் கண்டறியப்பட்டன, மேலும் அமினோ அமிலங்களுக்கு மாற்று ஹிஸ்டோன்களின் (H2AvD, H4r, H3.3A மற்றும் H3.3B) கோடான் பயன்பாடுகள் கண்டறியப்பட்டன. H2A மரபணுவில் பல ஹிஸ்டோன் மாற்றியமைக்கும் தளங்களில் கோடான் பயன்பாடு கணிசமாக வேறுபட்டது. இந்த முடிவுகள் H3.3 மற்றும் H4r மரபணுக்களைப் போலல்லாமல், பிந்தைய டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் கட்டுப்பாடு மட்டுமல்ல, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் கட்டுப்பாடும் H2AvD மரபணுவில் ஒரு பங்கைக் கொண்டிருந்தன. பிரித்தல் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு போன்ற பிந்தைய டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் கட்டுப்பாடுகளுக்கு கூடுதலாக, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனுக்கான கட்டுப்பாட்டு அமைப்பின் வளர்ச்சி ஹிஸ்டோன் மாற்று மற்றும் எபிஜெனெடிக் அமைப்புகளின் பரிணாம வளர்ச்சியின் போது ஏற்பட்டிருக்க வேண்டும்.