ஜெனிபர் ஏ ஸ்மித், அலிசியா எல் ஜாகல், யான் வி சன், டானா சி டோலினாய், லாரன்ஸ் எஃப் பீலாக், பாட்ரிசியா ஏ பெய்சர், ஸ்டீபன் டி டர்னர், தாமஸ் எச் மோஸ்லி ஜூனியர் மற்றும் ஷரோன் எல்ஆர் கார்டியா
நாள்பட்ட நோய்களுக்கு வயது நன்கு நிறுவப்பட்ட ஆபத்து காரணி. இருப்பினும், நாள்பட்ட நோய் துவக்கம் மற்றும் முன்னேற்றத்துடன் தொடர்புடைய வயதான செயல்முறைகளுடன் தொடர்புடைய செல்லுலார் மற்றும் மூலக்கூறு மாற்றங்கள் நன்கு புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. எனவே, வயதான செயல்முறைகளின் போது ஏற்படும் செல்லுலார் மற்றும் மூலக்கூறு மாற்றங்களின் புதிய குறிப்பான்களை அடையாளம் காண வேண்டிய அவசியம் உள்ளது. இந்த ஆய்வில், 13,877 மரபணுக்களில் உள்ள 26,428 சிபிஜி தளங்களிலிருந்து மரபணு அளவிலான டிஎன்ஏ மெத்திலேஷனைப் பயன்படுத்துகிறோம், 972 ஆப்பிரிக்க அமெரிக்க பெரியவர்களின் புற இரத்த அணுக்களில் வயது மற்றும் எபிஜெனெடிக் மாறுபாடு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவை மரபணு தொற்றுநோயியல் நெட்வொர்க் (GENOA) ஆய்வு மூலம் ஆய்வு செய்தோம். வயது=66.3 வயது, வரம்பு=39-95). α=0.05 (p<1.89×10-6) க்கான Bonferroni திருத்தத்திற்குப் பிறகு 7,601 (28.8%) CpG தளங்களுடன் வயது கணிசமாக தொடர்புடையது. வயது மற்றும் பல CpG தளங்களுக்கு இடையே உள்ள அசாதாரணமான வலுவான தொடர்புகளின் காரணமாக (> 10â€Â'6 முதல் 10-43 வரையிலான p- மதிப்புகளைக் கொண்ட 7,000 தளங்கள்), டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் குறிப்பான்கள் வயதைக் எவ்வளவு நன்றாகக் கணிக்கின்றன என்பதை ஆராய்ந்தோம். 2,095 (7.9%) CpG தளங்கள் Bonferroni திருத்தத்திற்குப் பிறகு வயதைக் கணிசமான அளவு முன்னறிவிப்பதாகக் கண்டறிந்தோம். 2,095 வயது தொடர்பான CpG தளங்களின் முதல் ஐந்து முக்கிய கூறுகள் இந்த CpG தளங்களில் உள்ள மாறுபாட்டின் 69.3% ஆகும், மேலும் அவை 26.8% வயது மாறுபாட்டை விளக்கின. மெத்திலேஷன் குறிப்பான்கள் மற்றும் வயது வந்தோர் வயது ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்புகள் எங்கும் நிறைந்தவை மற்றும் வலுவானவை, டிஎன்ஏ மெத்திலேஷன் முறைகள் செல்லுலார் வயதான செயல்முறைகளின் முக்கிய நடவடிக்கையாக இருக்கலாம் என்று நாங்கள் கருதுகிறோம். வயது-தொடர்புடைய எபிஜெனோமின் மிகவும் தொடர்புள்ள தன்மையைக் கருத்தில் கொண்டு (முதன்மை கூறுகளின் பகுப்பாய்வு மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது), வயதானதன் விளைவாக முழு பாதைகளும் கட்டுப்படுத்தப்படலாம்.