பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

கட்டி செல்களை ஒழித்தல் மற்றும் பாதகமான விளைவுகளின் தீவிர தாக்கம்.

ஓஷோ சிஸ்கார்ஸ்*

ஒரு SFM ஐ உருவாக்குவதன் நோக்கம், DMEM/F12 போன்ற அடிப்படை ஊடகத்தை வளர்ச்சி காரணிகள், வைட்டமின்கள், சுவடு கூறுகள், ஹார்மோன்கள் மற்றும் அடிப்படை ஊடகத்தால் வழங்கப்படாத பிற நுண்ணூட்டச்சத்துக்கள் போன்ற அத்தியாவசிய கூறுகளுடன் கூடுதலாக வழங்குவதாகும். SFM சூத்திரங்களை உருவாக்குவதற்கான ஆரம்ப முயற்சிகள் இன்சுலின், டிரான்ஸ்ஃபெரின், அல்புமின் மற்றும் கொலஸ்ட்ரால் போன்ற விலங்கு மூல கூறுகளை உள்ளடக்கியது. இருப்பினும், இந்த முதல்-தலைமுறை சூத்திரங்கள் ஒப்பீட்டளவில் அதிக புரத உள்ளடக்கம் மற்றும் விலங்கு மூலங்களிலிருந்து பெறப்பட்ட கூறுகளைக் கொண்டிருப்பதன் குறைபாடுகளைக் கொண்டிருந்தன. SFM க்கான இரண்டு முக்கியமான, ஆனால் தனித்தனியான அளவுகோல்கள் பின்பற்றப்பட்டன: புரதம் இல்லாத (PF) மற்றும் விலங்கு-பெறப்பட்ட கூறுகள் இல்லாத (ADCF). ADCF மீடியாவில் மறுசீரமைப்பு புரதங்கள் மற்றும் விலங்கு அல்லாத மூலங்களிலிருந்து பெறப்பட்ட புரத ஹைட்ரோலைசேட்டுகள் இருக்கலாம். PF மீடியாவிற்கு, பெப்டைடுகள், ஹார்மோன்கள் மற்றும் கனிம உப்புகள் உள்ளிட்ட குறைந்த மூலக்கூறு எடை கூறுகளால் புரதங்கள் மாற்றப்படலாம். இருப்பினும், பல சந்தர்ப்பங்களில் வணிகரீதியாக கிடைக்கக்கூடிய ஊடகங்களில் PF என விவரிக்கப்படுவது குறைந்த அளவிலான மறுசீரமைப்பு புரதங்களைக் கொண்டுள்ளது. ஒரு இளம் விஞ்ஞானியாக, நோயெதிர்ப்பு வேதியியலில் எனது பின்னணி மற்றும் ஆன்டிபாடி டெரிவேடிவ்களின் வளர்ச்சியில் முந்தைய அனுபவம் காரணமாக ஆன்டிபாடி-மருந்து இணைப்புகளில் (ஏடிசி) ஆர்வமாக இருந்தேன். அத்தகைய கருவிகள் கிடைப்பதற்கு நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே, புற்றுநோய் சிகிச்சைக்காக ஒரு மேஜிக் புல்லட்டை உருவாக்க, பால் எர்லிச் முதலில் முன்வைத்த கருத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது இந்த யோசனை. பல வேறுபட்ட நச்சுப் பொருட்கள் பேலோடாகக் கிடைத்தன, அவற்றில் பெரும்பாலானவை ஏற்கனவே கீமோதெரபியில் பயன்படுத்தப்பட்டன, இருப்பினும் அவற்றின் குறிப்பிடப்படாத செயல்பாடு காரணமாக கடுமையான பாதகமான விளைவுகள் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளது. கலவையில் தொகுதிக்கு தொகுதி மாறுபாடு: சீரம் கலவை மாறக்கூடியது மற்றும் அபராதம் இல்லாதது, இது சீரற்ற வளர்ச்சி மற்றும் உற்பத்தித்திறனுக்கு வழிவகுக்கிறது. நன்கொடையாளர் பசுக்களின் உணவு மற்றும் நிலையைப் பொறுத்து ஒவ்வொரு தொகுதியும் உள்ளடக்கத்தில் மாறுபடும். இந்த மாறுபாடு வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும் குணாதிசயங்களில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளை ஏற்படுத்தலாம், மேலும் இறுதியில் உயிரணு-பண்பாட்டு செயல்முறையின் உற்பத்தித்திறனில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளை ஏற்படுத்தலாம். கீமோதெரபி தீவிரமானதாக இருக்க வேண்டும் மற்றும் புற்றுநோயியல் வல்லுநர்கள் கட்டி உயிரணுக்களின் அளவு அழிக்கப்படுவதற்கும் பாதகமான விளைவுகளின் தீவிர தாக்கத்திற்கும் இடையே ஒரு சிறந்த கோட்டை நிர்வகித்தனர். புற்றுநோய்க்கு எதிரான ஐரோப்பா என்ற கட்டமைப்பின் கீழ் ஐரோப்பிய சமூகத்தால் இந்த ஆய்வு நிதியளிக்கப்பட்டது மற்றும் அதன் நோக்கம் தெளிவாக இருந்தது. புற்றுநோய் சிகிச்சையின் சில பகுதிகளில் வியத்தகு முன்னேற்றங்கள் இருந்தபோதிலும், அமெரிக்க ஜனாதிபதி ரிச்சர்ட் நிக்சன் "புற்றுநோய் மீதான போர்" என்று அடிக்கடி குறிப்பிடும் தேசிய புற்றுநோய் சட்டம் (1971) கையெழுத்திடப்பட்ட 16 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு சிறிதும் மாறவில்லை. இருப்பினும், இதற்கிடையில், அடிப்படை ஆராய்ச்சி புற்றுநோய் உயிரியலைப் பற்றிய சிறந்த புரிதலை உருவாக்க உதவியது, மேம்படுத்தப்பட்ட நோயறிதல் மற்றும் 'குணப்படுத்த முடியாதது' என்று கருதப்பட்ட டூமோராசோசியேட்டட் மேற்பரப்பு புரதங்கள் இலக்கு வைக்கப்பட்ட சிகிச்சைகளுக்கு ஆய்வுக்கு உட்பட்டன.உயிரணு வளர்ச்சிக்குத் தேவையான அனைத்து உயிரியக்கக் கூறுகளின் இரசாயன அடையாளம் ஒரு முழுமையான குறுவட்டு ஊடகத்திற்கு வழிவகுக்கும், ஆனால் அது மழுப்பலானது, குறிப்பாக சில வேகமான செல் கோடுகளுக்கு. ADCF, CD வளர்ப்பு ஊடக சூத்திரங்கள் கிடைக்கப் பெற்றாலும், அதிக அளவு இரசாயன வரையறையுடன் குறைவான செயல்திறனைக் காட்டுகின்றன. ஊடக வடிவமைப்பின் இந்தப் பகுதியில் உள்ள ஒரு முக்கிய சவால், அந்த வேகமான மனித உயிரணுக்களுக்கு சீரான மற்றும் வலுவான CD மீடியாவை உருவாக்குவது ஆகும். வேரோ, எம்ஆர்சி-5 மற்றும் டபிள்யூஐ-38 மனித செல்கள் போன்ற தடுப்பூசி உற்பத்திக்கு ஏங்கரேஜ் சார்ந்து இருக்கும். இப்போது பயன்படுத்தப்படும் முறையான அணுகுமுறைகள், குறிப்பாக உயர்-செயல்திறன் முறைகள், இறுதியில் இந்த செல்கள் கூட சைவ, சிடி உணவை [1-3] உண்ண உதவும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.