ப்ரீனான் பாக்சி*, சோஃபி விஸ்விகிஸ்-சியெஸ்டே, அஜித் கர்
பினைல்கெட்டோனூரியா (PKU) நோய் என்பது ஒரு பரம்பரைக் கோளாறு ஆகும், இது இரத்தத்தில் ஃபைனிலாலனைன் எனப்படும் பொருளின் அளவை அதிகரிக்கிறது மற்றும் சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால், ஃபைனிலாலனைன் உடலில் தீங்கு விளைவிக்கும் அளவுகளை உருவாக்கலாம். இந்தக் கோளாறு உள்ளவர்களால் ஃபைனிலாலனைன் என்ற அமினோ அமிலத்தை உடைக்க முடியாது. இந்த ஃபைனிலாலனைன், பின்னர் இரத்தத்திலும் மூளையிலும் உருவாகி அறிவுசார் இயலாமை மற்றும் பிற கடுமையான உடல்நலப் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்துகிறது. இது அரிதானது ஆனால் தீவிரமான பரம்பரைக் கோளாறு. இந்த ஆய்வின் முக்கிய நோக்கம் ஃபீனைல்கெட்டோனூரியா நோய்க்கான தீர்வை நிறுவுவதாகும் (ஃபினில்கெட்டோனூரியா நோயின் ஏற்பிகளுக்கு நாவல் மருந்து வழிவகுக்கிறது. ASCL1 மரபணு (achaete-scute குடும்பம் bHLH டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி 1), GCH1 மரபணு (GTP சைக்ளோஹைட்ரோலேஸ் (MonoBxid) மற்றும் MAOBxid பி)) பைட்டோகாம்பவுண்டுகளைப் பயன்படுத்துதல் ஆயுர்வேத மூலிகைகளிலிருந்து. இந்த நோக்கத்தை அடைய, ஃபீனைல்கெட்டோனூரியா நோயின் ஏற்பிகளுக்கு எதிராக ஆயுர்வேத மூலிகைகளிலிருந்து பைட்டோகாம்பவுண்டுகளைக் கொண்டு மெய்நிகர் திரையிடலைச் செய்தோம், அதைத் தொடர்ந்து மெய்நிகர் ஸ்கிரீனிங் மூலம் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பைட்டோகாம்பூண்டுகள் குறித்த ADME ஆய்வுகள். மெய்நிகர் ஸ்கிரீனிங் முடிவுகளின் பகுப்பாய்வு மற்றும் பைட்டோகாம்பவுண்டுகள் மீதான ADME ஆய்வுகளின் அடிப்படையில், குர்குமினை ஃபைனில்கெட்டோனூரியா நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான நாவல் மருந்து ஈயமாக வெற்றிகரமாகக் கருதலாம்.