குறியிடப்பட்டது
  • அகாடமிக் ஜர்னல்ஸ் டேட்டாபேஸ்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • சிமாகோ
  • விவசாயத்தில் உலகளாவிய ஆன்லைன் ஆராய்ச்சிக்கான அணுகல் (AGORA)
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Estimating Rates of Denitrification Enzyme Activity in Wetland Soils with Direct Simultaneous Quantification of Nitrogen and Nitrous Oxide by Membrane Inlet Mass Spectrometry

Fred J. Genthner, Dragoslav T. Marcovich and John C. Lehrter

The microbial mediated process of denitrification is a major pathway for the removal of reactive nitrogen a pollutant in natural environments and waste treatment facilities. Denitrification potential, measured as denitrification enzyme activity (DEA), was quantified in novel short-term (4 h) anaerobic assays using a more sensitive and precise technique, membrane inlet mass spectrometry (MIMS) rather than the traditional headspace electron capture gas chromatography (GC-ECD) method. Using MIMS modifications made to the instrument and sample handling allowed for the simultaneous and direct measurement of reaction products nitrous oxide (N2O), a potent greenhouse gas, and the chemically unreactive dinitrogen (N2). Rate determinations were made from the slope of a linear curve generated by plotting increasing concentrations of the reaction products with time. Strong evidence for the validity of MIMS measured DEA rates was provided by showing consistent, linear accumulations of N2O or N2 and close agreement in rates from replicate reactions. Reactions were performed using wetland soils and cultures of Pseudomonas aeruginosa and P. chloroaphis that generated denitrification end products of N2 and N2O, respectively. Under acetylene inhibition P. aeruginosa produced the N2O end product at a rate equivalent to the rate obtained in the uninhibited reaction that produced N2. No significant (p>0.05) difference was observed between MIMS or headspace with GC-ECD, determined DEA in wetland soil reactions under acetylene inhibition. Because of anoxic conditions in the reaction vessels used with MIMS, detectable rates of N2O accumulation were only observed in acetylene blocked reactions or in cultures of P. chloroaphis. This method has potential applications ranging from near realtime wastewater treatment process measurements to field studies of nitrogen cycling. The continued development and application of these types of methods are needed to improve our understanding of the mechanisms regulating denitrification and its benign, N2, and harmful, N2O, end-products.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ