பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

துகள்களில் ஏற்றப்பட்ட Glipizide போன்ற மருந்துகளின் மதிப்பீடு.

மிதுன் மேத்தா*

ஆனோரல் இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு நிபுணரான Glipizide இன்சுலின் அல்லாத துணை நீரிழிவு நோய்க்கான சிகிச்சைக்காக பயன்படுத்தப்படும் சல்போனைல் யூரியா இரண்டாம் வயது. கணையத்தில் இருந்து இன்சுலின் வரவைத் தூண்டுவதன் மூலம் இது செயல்படுகிறது. உயிரி மருந்தாக. Glipizide ஒரு வகை II மருந்து, இது குறைந்த கரையும் தன்மை மற்றும் அதிக ஊடுருவக்கூடிய தன்மை கொண்டது. அதன் குறுகிய இயற்கையான அரை ஆயுள் (3.4 ± 0.7 மணிநேரம்) ஒவ்வொரு நாளும் 2.5 முதல் 10 மி.கி வரை 2 அல்லது 3 அளவுகளில் நிர்வகிக்கப்பட வேண்டும் [1]. எனவே இது பரந்த வெளியேற்ற சூத்திரங்களின் முன்னேற்றத்திற்கான சாத்தியமான வேட்பாளராக உள்ளது. நீட்டிக்கப்பட்ட வெளியேற்றத் திட்டங்கள், மிகக் கடுமையான காலத்திற்கு படிப்படியாக மருந்துகளை வழங்குவதால், தீர்வுத் தாக்கம், உயிர் கிடைக்கும் தன்மை மற்றும் மருந்தின் வலிமை ஆகியவற்றை மேம்படுத்தலாம். இது கூடுதலாக தனித்தனி மருந்துகள் மற்றும் டோஸ் மீண்டும் ஏற்படும் அறிகுறிகளைக் குறைக்கிறது. நானோ துகள்கள் மருந்து கடத்தல் கட்டமைப்பு (1-1000 nm) பொதுவாக வாய்வழி, பெற்றோர் அல்லது தோல் தோல்விக்கு முன்மொழியப்படுகிறது, இது டைனமிக் மூலக்கூறின் பார்மகோகினெடிக் சுயவிவரத்தை மாற்றுவதாகும் [2]. மருந்துகளின் வருகையைத் தக்கவைக்க பல்வேறு பாலிமர்கள் அணுகக்கூடியவை. இவற்றில் பாலி-Ɛ-கேப்ரோலாக்டோன் (PCL) என்பது மக்கும், உயிர் இணக்கத்தன்மை மற்றும் அரை படிக பாலிமர் ஆகும். பாலிகிளைகோலிக் அரிக்கும் மற்றும் வெவ்வேறு பாலிமர்களுக்கு மாறாக PCL இன் சிதைவு மிதமானது, இது ஒரு வருடத்திற்கும் மேலாக நீண்ட தூர போக்குவரத்துக்கு ஏற்றதாக உள்ளது.PCL குளோரோஃபார்ம், டிக்ளோரோமீத்தேன், கார்பன் டெட்ராகுளோரைடு, பென்சீன், டோலுயீன், சைக்ளோஹெக்சனோன் மற்றும் 2-ஹெக்ஸானோன் ஆகியவற்றில் கரைக்கக்கூடியது. அறை வெப்பநிலையில் நைட்ரோபிரோபேன். இது CH3)2CO, 2-பியூட்டானோன், எத்தில் அசிட்டிக் அமிலம் வழித்தோன்றல், டைமெத்தில் ஃபார்மைடு மற்றும் அசிட்டோனிட்ரைல் ஆகியவற்றில் கரையும் தன்மையைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் மதுபானம், எண்ணெய் ஈதர் மற்றும் டைதில் ஈதர் ஆகியவற்றில் கரையாதது. மக்கும் பாலிமர்களின் வெளியீட்டு ஆற்றல் சிதறல், சிதைவு அல்லது அதன் கலவையால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் துணை அணு எடை, கோபாலிமர் விகிதம், படிகத்தன்மை, மருந்து பண்புகள், ஏற்பாட்டு நிலைமைகள், மூலக்கூறு அளவு, மேற்பரப்பு உருவவியல், மருந்து குவியலிடுதல் மற்றும் சிதைவு போன்ற பாலிமரின் பண்புகளை சார்ந்துள்ளது. நிபந்தனைகள் [3]. தொடர்ச்சியான விநியோக நானோ துகள்கள் ஒரு குழம்பு கரைக்கக்கூடிய பிரித்தெடுத்தல் / மறைந்துவிடும் முறை மூலம் அமைக்கப்படலாம். கரைக்கக்கூடிய மறைந்துபோகும் நுட்பத்தில், பாலிமர் மற்றும் மருந்துகளின் தேவையான அளவு இயற்கை நிலையில் உடைக்கப்படுகிறது, இது நீர் குழம்பில் அனோயிலை வடிவமைக்க சர்பாக்டான்டுடன் ஒரே மாதிரியான முறையில் குழம்பாக்கப்படுகிறது. கலவையானது இயற்கையான நிலையைச் சிதறடித்து, வடிவ நானோ துகள்கள் தனித்தனியாகவும் உலர்ந்ததாகவும் இருக்கும். இந்த விசாரணையின் முக்கிய அம்சம் Glipizideloaded PCL நானோ துகள்களை விரிவாகவும் முன்னெடுத்துச் செல்வதாகவும் இருந்தது. திறன். இலவச காரணிகள், பாலிமர் டு மெடிகேட் விகிதம் (X1) மற்றும் சர்பாக்டான்ட் செறிவு (X2) ஆகியவற்றின் தாக்கத்தை கருத்தில் கொள்ள ஒரு 32 முழு காரணி திட்டம் பயன்படுத்தப்பட்டது. ஃபீல்ட்-எமிஷன் ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபி, ஃபோரியர் டான்ஸ்ஃபார்ம் இன்ஃப்ராரெட் ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி, ஆகியவற்றுக்கு எபிடோம் செயல்திறனில் மேம்படுத்தப்பட்ட கிளம்ப் கான்டிஜென்ட் சித்தரிக்கப்பட்டது.எக்ஸ்-பீம் டிஃப்ராக்ஷன் பரிசோதனை, இன்-விட்ரோ கரைப்பு ஆய்வு, மருந்து வெளியேற்ற ஆற்றல் மற்றும் இன்-விவோ ஆய்வு. சார்பு மாறிகள் மருந்து-பாலிமர் விகிதம் (X1) மற்றும் சர்பாக்டான்ட் செறிவு (X2) ஆகியவற்றின் துகள் அளவு மற்றும் இணைத்தல் திறன் ஆகியவற்றின் விளைவுகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. மருந்து மற்றும் பாலிமர் ஒன்றுடன் ஒன்று தொடர்பு கொள்ளவில்லை. துகள்கள் மென்மையான, கோள மற்றும் ஒரே மாதிரியான வெளிப்புற அம்சங்களாக இருந்தன. நானோ துகள்களின் படிகத்தன்மை தூய கிளிபிசைடை விட குறைவாக இருந்தது. கலைப்பு ஆய்வுக்கான தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சூத்திரம் 209.6nm அளவு மற்றும் 95.66 சதவிகிதம் இணைக்கும் திறனைக் காட்டுகிறது. இன் விட்ரோ வெளியீடு ஏழு நாட்கள் வரை நீடித்தது மற்றும் முதல் வரிசை இயக்கவியலைப் பின்பற்றுவது கண்டறியப்பட்டது. தொடர்ந்து வெளியிடப்பட்ட நானோ துகள்கள் ஏழு நாட்கள் ஆய்வுக் காலத்தில் இரத்த குளுக்கோஸ் அளவை 132 mg/dL வரை குறைத்தது.