பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

மனித மருந்து உணர்திறன் மற்றும் MDR கருப்பை சர்கோமா செல்களில் சனாசோல் சைட்டோடாக்சிசிட்டியின் மதிப்பீடு

மரியமே எ ஹாசன், யுகிஹிரோ ஃபுருசாவா, செய்சுகே ஒகாசாவா, கசுயுகி டோபே மற்றும் தகாஷி கோண்டோ

கீமோதெரபி என்பது புற்றுநோய் சிகிச்சையின் அடிப்படை முறைகளில் ஒன்றாகும். இருப்பினும், செல்கள் மீண்டும் மீண்டும் கீமோதெரபியூட்டிக் வெளிப்பாடுகளை பல வழிகளில் மாற்றியமைக்கின்றன, இதன் விளைவாக மல்டிட்ரக் ரெசிஸ்டன்ஸ் (MDR) ஏற்படுகிறது. எனவே, எதிர்க்கும் பொறிமுறைகளுக்குப் பயனற்ற பயனுள்ள மாற்றுகளைத் தேடுவது கட்டாயமாகும். இந்த ஆய்வில், சனாசோலின் சைட்டோடாக்சிசிட்டி, அதன் ஹைபோக்சிக் ரேடியோ-சென்சிட்டிசேஷனுக்காக அறியப்பட்ட நைட்ரோட்ரியாசோல் வழித்தோன்றல், லிபோபிலிக் மருந்துகளுக்கு வெளியேற்றும் விசையியக்கக் குழாயாகச் செயல்படும் பி-கிளைகோபுரோட்டீனை அதிகமாக வெளிப்படுத்தும் மனித MDR செல் வரிசைக்கு எதிராக ஆய்வு செய்தோம். பெற்றோர் உணர்திறன் உயிரணுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது MDR செல்கள் மருந்துக்கான ஆரம்ப உணர்திறனை வெளிப்படுத்தியதாக முடிவுகள் காட்டுகின்றன. சனாசோலின் நடவடிக்கை எதிர்ப்பின் அளவு மற்றும் பி-கிளைகோபுரோட்டீன் வெளிப்பாடு ஆகியவற்றிலிருந்து சுயாதீனமாக இருந்தது. மருந்தின் நீண்டகால வெளிப்பாடுகள் (48 மணிநேரம்) செல் பினோடைப்களின் நம்பகத்தன்மையை ஒரே அளவிற்கு பாதித்தன. இருப்பினும், செல் சுழற்சி பகுப்பாய்வு செல்களுக்கு இடையே அவற்றின் p53 நிலையைப் பொறுத்து அடிப்படை பாதைகள் வேறுபடுகின்றன என்பதை வெளிப்படுத்தியது. உதாரணமாக, செல் சுழற்சி முறையே பெற்றோர் மற்றும் MDR கலங்களில் G1- மற்றும் S- கட்டத்தில் நிறுத்தப்பட்டது. MDR கலங்களில் உள்ள (அபோப்டோடிக்) டிஎன்ஏ துண்டு துண்டானது, பெற்றோர் செல்களுடன் ஒப்பிடும்போது அளவை சார்ந்து அதிகமாக இருந்தது. சனாசோல் சிகிச்சையானது எம்டிஆர் செல்களில் டோஸ் சார்ந்த முறையில் பாலிப்ளோயிடியை குறைத்தது. தற்போதைய ஆய்வு சனாசோல் மல்டிட்ரக் எதிர்ப்பு புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் சாத்தியமான சாத்தியம் பற்றிய ஆதாரங்களை வழங்குகிறது.