டெரெசின்ஹா மொரடோ பாஸ்டோஸ் டி அல்மேடா, ரெஜினா மரியா கியூபெரோ லீடாவோ, ஃபிளேர் ஜோஸ் கரில்ஹோ, அனா மரியா கோன்சால்வ்ஸ் டா சில்வா மற்றும் ஷிகுகோ சோனோஹாரா
சி வைரஸால் நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸில் சி-எம்ஒய்சி புரத வெளிப்பாட்டுடன் தொடர்புடைய ஃபைப்ரோஸிஸின் ஆரம்பம் மற்றும் முன்னேற்றம் பற்றிய தரவு குறைவாகவே உள்ளது. இந்த வேலையில், இம்யூனோஹிஸ்டோகெமிக்கல் முறை மூலம் கல்லீரல் பாரன்கிமாவில் சி-எம்ஒய்சி புரதத்தின் வெளிப்பாட்டை ஃபைப்ரோஸிஸ் இல்லாமல் மற்றும் அதன் முன்னேற்றத்தின் போது மதிப்பீடு செய்தோம். பல்வேறு டிகிரி ஃபைப்ரோஸிஸ் (F0 முதல் F4 வரை) கொண்ட ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளிடமிருந்து எழுபத்தெட்டு கல்லீரல் மாதிரிகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. பதினொரு ஆரோக்கியமான கல்லீரல் மாதிரிகள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸின் அனைத்து மாதிரிகளும் ஹெமாடாக்சிலின்-ஈசின் முறையால் கறைபட்டு, METAVIR ஸ்கோரிங் முறையால் வகைப்படுத்தப்பட்டன. இம்யூனோஹிஸ்டோ கெமிஸ்ட்ரி மூலம் ஒவ்வொரு பாரன்கிமா பகுதியிலிருந்தும் 1000 ஹெபடோசைட்டுகளில் c-MYC புரதத்தின் வெளிப்பாடு மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது. ஃபைப்ரோஸிஸ் மாதிரிகளிலிருந்து (F1-F4) ஹெபடோசைட்டுகளில் c-MYC வெளிப்பாடு அதிகமாக இருப்பதாகவும், கட்டுப்பாட்டுக் குழுவுடன் ஒப்பிடும் போது புள்ளியியல் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாகவும் (P<0.05) இருப்பதாக முடிவுகள் காட்டுகின்றன. F4 vs F0 ஒப்பிடும்போது அதே முடிவுகள் பெறப்பட்டன; F1; F2 மற்றும் F3. மாறாக, F0 vs கட்டுப்பாடு இடையேயான ஒப்பீடுகள்; F1 vs F2; F1 vs F3; மற்றும் F2 vs F3 குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளைக் காட்டவில்லை (P> 0.05). முடிவில், ஃபைப்ரோஸிஸின் ஆரம்ப நிலைகளில் c-MYC புரதம் உள்ளது, ஆனால் F4 இல் அதிகமாக வெளிப்படுத்தப்பட்டது என்பதை எங்கள் ஆய்வு காட்டுகிறது. இந்த உண்மை, c-MYC வெளிப்பாட்டின் மாற்றம் மரபணு உறுதியற்ற தன்மையைத் தூண்டலாம், செல் சுழற்சி மற்றும்/அல்லது அப்போப்டொசிஸைக் கட்டுப்படுத்தலாம், இது ஃபைப்ரோஸிஸின் முன்னேற்றத்திற்கு பங்களிக்கும் மற்றும் இறுதியில் ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமாவின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்.