பார்மசூட்டிகா அனலிட்டிகா ஆக்டா

சுருக்கம்

ஃபெக்ஸோஃபெனாடைன் ஹைட்ரோகுளோரைடை மருந்தியல் அளவு வடிவங்களில் தீர்மானிப்பதற்கான எக்ஸ்ட்ராக்டிவ் ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் மற்றும் கண்டக்டோமெட்ரிக் முறைகள்

சஃப்வான் அஷூர், முஹம்மது கதீப் மற்றும் ரூபா மஹ்ரூஸ்

ஃபெக்ஸோஃபெனாடைன் ஹைட்ரோகுளோரைடை மொத்தமாக மற்றும் மருந்து தயாரிப்புகளில் தீர்மானிக்க இரண்டு எளிய மற்றும் உணர்திறன் பிரித்தெடுக்கும் ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் மற்றும் கண்டக்டோமெட்ரிக் முறைகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. முதல் முறையானது, ப்ரோமோக்ரெசோல் ஊதா (BCP) மற்றும் ப்ரோமோபீனால் ப்ளூ (BPB) சாயங்களுடன் கூடிய ஃபெக்ஸோஃபெனாடைனின் வண்ண குளோரோஃபார்ம் பிரித்தெடுக்கக்கூடிய அயன்-அசோசியேஷன் வளாகங்களை (1:1) அக்வஸ் அமிலத் தாங்கல் pH 3.0 இல் உருவாக்குவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. பிரித்தெடுக்கப்பட்ட சிக்கலான இனங்கள் முறையே FEX-BCP மற்றும் FEX-BPB க்கு 411 மற்றும் 415 nm இல் அளவிடப்பட்டன (முறை I). இரண்டாவது முறையானது, 20 டிகிரி செல்சியஸ் (முறை II) இல் அக்வஸ் கரைசலில் சோடியம் டெட்ராஃபெனைல்போரேட் (TPB) உடன் டைட்ரேஷன் மூலம் 2.5-13.45 mg fexofenadine இன் கண்டக்டோமெட்ரிக் தீர்மானத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது. முன்மொழியப்பட்ட முறைகளுக்கான அனைத்து எதிர்வினை நிலைமைகளும் ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. FEX-BCP மற்றும் FEX-BPB க்கு முறையே 0.21 மற்றும் 0.15 μg mL-1 கண்டறிதல் வரம்புடன் FEX செறிவு வரம்புகளான 1.1-47.8 மற்றும் 1.2-45.0 μg mL-1 ஆகியவற்றில் பீரின் சட்டம் பின்பற்றப்பட்டது. முன்மொழியப்பட்ட முறைகள் மருந்து சூத்திரங்களில் FEX ஐ நிர்ணயிப்பதற்கு வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்பட்டன, RSD% மதிப்புகள் பிரித்தெடுக்கும் ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் மற்றும் கண்டக்டோமெட்ரிக் முறைகளுக்கு முறையே 0.38, 0.24 மற்றும் 0.74% என கண்டறியப்பட்டது. பெறப்பட்ட முடிவுகள் புள்ளிவிவர ரீதியாக அதிகாரப்பூர்வ முறையால் பெறப்பட்டவற்றுடன் ஒப்பிடப்பட்டன மற்றும் துல்லியம் மற்றும் துல்லியம் தொடர்பான குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளைக் காட்டவில்லை.