குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • பிராக்வெஸ்ட் சம்மன்ஸ்
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

காரணி XI குறைபாடு: அல்ஜீரியாவில் விவரிக்கப்பட்ட முதல் வழக்கு

அப்தஸ்ஸாமத் அராபி, முகமது செக்கல், லீலா சாரெஃப், சமிரா பௌச்சமா, சிஹெம் மெஹெட், முகமது பிராஹிமி, நபில் யாஃபூர் மற்றும் முகமது-அமீன் பெகட்ஜா

காரணி XI குறைபாடுகள் மிகவும் அரிதானவை மற்றும் முதல் வழக்கு அஷ்கெனாசி யூதர்களிடையே இரண்டு வகையான பண்பு மரபணு மாற்றத்துடன் பதிவு செய்யப்பட்டது. இன்று யூதர்கள் அல்லாத மக்களிடையே கூட 152 பிறழ்வுகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. தற்போதைய ஆய்வு மேற்கு அல்ஜீரியாவில் வசிக்கும் இளம் அரேபிய பெண்ணின் குறைபாடு கண்டறியப்பட்டது; அஷ்கெனாசி யூதர்களில் வகை II மாற்றத்துடன் கூடிய மரபணு வரிசைமுறை அடிக்கடி கவனிக்கப்பட்டது. தற்போதைய ஆய்வு இது தற்செயலாக அல்லது இந்த பிராந்தியத்தின் தொடர்ச்சியான இடம்பெயர்வு வரலாற்றின் காரணமாக நடக்கிறது என்று முடிவு செய்கிறது.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ