அனா பவுலா முலெட், கரேன் பெரல்முட்டர், மரியேலா பொல்லாட்டி-ஃபோகோலின், மார்டினா கிறிஸ்போ மற்றும் ஜியான்பிரான்கோ க்ரோம்போன்
உலகெங்கிலும் உள்ள ஆரோக்கிய நலன்களை மேம்படுத்த புரோபயாடிக்குகள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆயினும்கூட, புரோபயாடிக்குகள் ஹோஸ்டில் அதன் நன்மை விளைவை ஏற்படுத்தும் வழிமுறைகள் இன்னும் நன்கு தெளிவுபடுத்தப்படவில்லை. புரோபயாடிக்குகளின் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகள் பற்றிய பொருத்தமான நுண்ணறிவுகளைப் பெறும் முயற்சியில், நியூக்ளியர் ஃபேக்டர்-κB (NF-κB) மற்றும் ஃபோர்க்ஹெட் பாக்ஸ் புரதம் O1 (FoxO1) வழியாக புரோபயாடிக் பதிலைப் படித்தோம், இது முன்பு புரோபயாடிக் விளைவுகளுடன் தொடர்புடைய இரண்டு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள். HT-29 செல்களுடன் இணைந்து வளர்க்கப்பட்ட புரோபயாடிக் விகாரங்களின் தொகுப்பைப் பயன்படுத்தி ட்யூமர் நெக்ரோசிஸ் காரணி ஆல்பா (TNFα) மற்றும் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு (H2O2) தூண்டுதல்களுடன் இந்த டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளைச் செயல்படுத்த விட்ரோ பகுப்பாய்வு செய்தோம். LrBPL8, LcA1 மற்றும் LaBPL71 ஆகிய மூன்று விகாரங்கள் அழற்சி சூழலில் NF-κB செயல்படுத்தும் பாதையைக் குறைக்கும் திறன் கொண்டவை. LcA1 FoxO1 செயல்பாட்டைக் குறைத்தது, அதே நிலைமைகளின் கீழ் ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு சிகிச்சைக்குப் பிறகு மற்றொரு திரிபு, IPM C+ அதை அதிகரித்தது. மேலும், FoxO1 கீழ்நிலை மரபணு வெளிப்பாடு மற்றும் இந்த அழற்சி எதிர்ப்பு விகாரங்கள் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான சிக்கலான உறவை விவரித்தோம். ஒன்றுக்கும் மேற்பட்ட பாதைகள் NF-κB பண்பேற்றத்தை இலக்காகக் கொண்டிருக்கக்கூடும் என்பதை எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன, இது புரோபயாடிக்குகளின் செயல்பாட்டின் சிக்கலான தன்மையைக் குறிக்கிறது. இங்கே வழங்கப்பட்ட இன் விட்ரோ தரவு, ஹோஸ்டில் தூண்டக்கூடிய நிரப்பு மற்றும் ஒருங்கிணைந்த விளைவுகளைப் பயன்படுத்தி பல-திரிபு புரோபயாடிக்ஸ் கலவையை வடிவமைக்க உதவக்கூடும்.