குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • கல்வி விசைகள்
  • JournalTOCகள்
  • ஆராய்ச்சி பைபிள்
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • சிமாகோ
  • Ulrich's Periodicals Directory
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • OCLC- WorldCat
  • SWB ஆன்லைன் பட்டியல்
  • உயிரியல் மெய்நிகர் நூலகம் (vifabio)
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • அறிவியல் குறியீட்டு சேவைகள் (SIS)
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image

சுருக்கம்

Formulation Development & Characterization of Nintedanib loaded Micellar Drug Delivery System for improved therapy of Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Rajesh Palva*, Ahmedraza R. Memon, Rajnikant Suthar and Musaratafrin Saiyed

Aim: The study aims to create a formulation of Nintedanib Esylate loaded Polymeric Micelles for treating Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) by administering the drug via the pulmonary route, preventing adverse side effects from oral administration. Experimental work: The study aimed to optimize polymeric micelles preparation using various polymers and drugs. The optimal polymer ratio was selected using a Central composite design, and the impact of polymer concentration on drug entry efficiency was evaluated. The optimized batch was used for drug release and Dry Powder Inhaler (DPI) preparation. Result and Discussion: Solvent emulsification yielded polymeric micelles with high encapsulation efficiency (%EE) increasing with polymer concentration. Particle size (10-100 nm) was confirmed. Central composite design optimized Solutol-HS 15 (400 mg): Soluplus (300 mg) ratio for maximum %EE (85.36%) and desired particle size (78.1 nm). TEM confirmed spherical micelles with core-shell structure. Micelles showed significantly higher drug release than pure drug, indicating improved dissolution. They were stable at lower temperatures (2-8°C) with minimal changes in %EE, size, and zeta potential over four weeks. The DPI formulation achieved high drug content (94.1%) with spherical micelles and showed greater lung binding affinity compared to pure API. Conclusion: The present study reports the development of Nintedanib Esylate-loaded DPI Polymeric Micelles may be a promising alternative to overcome the problem of conventional oral delivery of Nintedanib Esylate.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ