ஜர்னல் ஆஃப் கார்சினோஜெனிசிஸ் & மியூட்டாஜெனெசிஸ்

சுருக்கம்

மரபணு மாற்றங்கள் மற்றும் மோசமாக வேறுபடுத்தப்பட்ட சிறிய செல் யூரோ-எண்டோகிரைன் கார்சினோமாக்கள் ஆகியவை நுரையீரல் புண்கள் மற்றும் தொலைதூர மெட்டாஸ்டேடிக் ஃபோசியில் ஒத்தவை.

ஓமிட் எஸ் டெஹ்ரானி, பிலிப் ஜே ஸ்டீபன்ஸ், காரெட் எம் ஃப்ராம்டன், கெய்ட்லின் எஃப் கான்னெல்லி, ஈதன் எஸ் சோகோல், ஜெஃப்ரி எஸ் ராஸ், வின்சென்ட் ஏ மில்லர் மற்றும் ஜாக்கி மோரியார்டி

குறிக்கோள்: இந்த ஆக்கிரமிப்பு புற்றுநோய்களின் உயிரியல் பற்றிய புரிதலை மேம்படுத்த, மோசமாக வேறுபடுத்தப்பட்ட சிறிய செல் நியூரோஎண்டோகிரைன் கார்சினோமாக்களின் மரபணு மாற்றங்களைப் படிப்பது.
முறைகள்: 315 புற்றுநோய் தொடர்பான மரபணுக்களில் இலுமினா ஹைசெக்2000/4000 ஐப் பயன்படுத்தி டிஎன்ஏ பிரித்தெடுக்கப்பட்ட மாதிரிகளில் அடுத்த தலைமுறை வரிசைமுறை செய்யப்பட்டது மற்றும் கட்டியின் பிறழ்வு சுமை பதிவாகியுள்ளது.
முடிவுகள்: 914 சிறிய செல் நுரையீரல் புற்றுநோய் (SCLC) மற்றும் 115 சிறிய உயிரணு வரையறுக்கப்படாத முதன்மை (SCUP), SCLC மற்றும் SCUP இல் நுரையீரல் புண்கள் மற்றும் தொலைதூர மெட்டாஸ்டேடிக் ஃபோசி ஆகியவற்றில் மரபணு மாற்றங்கள் ஒரே மாதிரியான மற்றும் நெருக்கமான விகிதங்கள் இருந்தன. மேலும், பெரும்பாலான கட்டிகள், நுரையீரல் புண்கள் மற்றும் தொலைதூர மெட்டாஸ்டேடிக் ஃபோசி ஆகிய இரண்டும், அதிக கட்டி பிறழ்வு சுமையை சுமக்கவில்லை. இலக்கு வைக்கக்கூடிய பல இயக்கி மரபணுக்கள் அடையாளம் காணப்பட்டன. TP53 மற்றும் RB1 தவிர, டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் சிக்னலிங் பாதைகள் மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் இயந்திரங்களின் பொதுவான ஈடுபாடு இருந்தபோதிலும் , கணிசமான ஒரே நேரத்தில் மரபணு மாற்றம் எதுவும் இல்லை.
முடிவு: இந்த ஆய்வு நுரையீரல் புண்கள் மற்றும் தொலைதூர மெட்டாஸ்டேடிக் ஃபோசியில் இதேபோன்ற மரபணு மாற்றம் மற்றும் கட்டி பிறழ்வு சுமை ஆகியவற்றைக் காட்டியது. TP53 மற்றும் RB1 ஆகியவை ஒரே நேரத்தில் அடிக்கடி மாற்றப்பட்டன.