யாகூப் சமீர் தலேப்*, பராஸ் மேமன், அஃப்தாப் ஜல்பானி, நௌஃப் அல்-முதைரி, சாரா அல்-முகைலித், நவாஃப் அல் அனாசி, அப்துல்கரீம் அல்-கர்னி, முனீரா அல்தாவீல், முஹம்மது ஆமிர் கான், முஹம்மது ஃபரூக் சபார், ஜாபர் இக்பால்*
பரம்பரை கார்டியோமயோபதிகள் என்பது மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படும் இதய தசை நோய்களின் பல்வேறு குழுவாகும், இதன் விளைவாக மாரடைப்பின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அசாதாரணங்கள் ஏற்படுகின்றன. இந்த நிலைமைகளில் மரபணு வகை-பினோடைப் தொடர்புகளைப் புரிந்துகொள்வது தனிப்பயனாக்கப்பட்ட இருதய மருத்துவத்திற்கு இன்றியமையாதது, இலக்கு வைக்கப்பட்ட சிகிச்சை உத்திகள் மற்றும் முன்கணிப்பு நோயறிதல்களை செயல்படுத்துகிறது. இந்த மதிப்பாய்வு பரம்பரை கார்டியோமயோபதியின் முக்கிய வகைகளை ஆராய்கிறது: ஹைபர்டிராஃபிக் கார்டியோமயோபதி (எச்சிஎம்), டிலேட்டட் கார்டியோமயோபதி (டிசிஎம்), அரித்மோஜெனிக் கார்டியோமயோபதி (ஏசிஎம்) மற்றும் ரெஸ்டிரிக்டிவ் கார்டியோமயோபதி (ஆர்சிஎம்) மற்றும் பல்வேறு மரபணு மாற்றங்கள் எவ்வாறு வெளிப்படுகின்றன என்பதைப் பற்றிய விரிவான நுண்ணறிவுகளை வழங்குகிறது. மல்டி-ஓமிக்ஸ் அணுகுமுறைகள் மற்றும் மேம்பட்ட நோய் மாடலிங் நுட்பங்களின் ஒருங்கிணைப்பு இந்த தொடர்புகளைப் பிரிப்பதற்கான எங்கள் திறனை மேம்படுத்தியுள்ளது. தனிப்பயனாக்கப்பட்ட மருத்துவத்திற்கான இந்த கண்டுபிடிப்புகளின் தாக்கங்கள், தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சை உத்திகள், முன்கணிப்பு நோயறிதல் மற்றும் எதிர்கால ஆராய்ச்சி திசைகள் உள்ளிட்டவற்றையும் மதிப்பாய்வு விவாதிக்கிறது.