குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • CiteFactor
  • RefSeek
  • ஹம்டார்ட் பல்கலைக்கழகம்
  • EBSCO AZ
  • NSD - ஆராய்ச்சி தரவுக்கான நோர்வே மையம்
  • OCLC- WorldCat
  • பப்ளான்கள்
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • யூரோ பப்
  • கூகுள் ஸ்காலர்
மேலும் பார்க்க
பயனுள்ள இணைப்புகள்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்
ஜர்னல் ஃப்ளையர்
Flyer image
அணுகல் இதழ்களைத் திறக்கவும்
மேலும் பார்க்க

சுருக்கம்

Gonadal Dysgenesis-with Special Emphasis on the Molecular Mechanisms of SRY Mutations in Disorders of Sex Development (DSD) Reulting in Female Sex Reversal in 46XY Males

Kulvinder Kochar Kaur

SRY related high mobility group box (Sox) transcription factors have emerged in the animal kingdom to help cells maintain stemness, commit to a specific lineage, proliferate or die. Encoded by 20 genes in humans and mice they show a highly conserved high-mobility group boxdomain, which was originally identified in SRY, the sex determining region on the Y chromosome. This has derived from a high mobility group domain characterized of chromatin associated proteins. HMG (high mobility group) non histone chromosomal proteins include the AT hook, HMGN, and HMG domain families.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவ