ரிஷபா மாளவியா, பிரமோத் குமார் சர்மா மற்றும் தன்யா மாளவியா
இந்த ஆராய்ச்சி பல்வேறு அளவுருக்கள் மீது ஆராய்ந்து, உயர் எஸ்டர் பெக்டின் அடிப்படையிலான சூத்திரத்தின் கூடுதல் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு பண்புகளை ஒன்றிணைத்தது, இது பெருங்குடல் பாக்டீரியாவால் கிட்டத்தட்ட மிகக் குறைவான சிதைவை வெளிப்படுத்துகிறது. தற்போதைய விசாரணையில், 5-ஃப்ளூரோராசிலின் பெருங்குடல் குறிப்பிட்ட விநியோகத்திற்காக மாங்கிஃபெரா இண்டிகா பழத்தோலில் இருந்து பெறப்பட்ட உயர் எஸ்டர் பெக்டினைப் பயன்படுத்தி சுருக்க பூசப்பட்ட மாத்திரைகள் தயாரிக்கப்பட்டன. 0.2 M சிட்ரிக் அமிலத்துடன் அமிலமாக்கப்பட்ட தண்ணீரைப் பயன்படுத்தி மங்கிஃபெரா இண்டிகாவின் உலர்ந்த பழத்தோல் தூளில் இருந்து பெக்டின் பிரித்தெடுக்கப்பட்டது மற்றும் மேலும் எத்தனாலுடன் தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. மருந்து வெளியீட்டை மேம்படுத்துவதற்காக, மூன்று நிலைகளில் இரண்டு சார்பற்ற மாறிகள் (சுருக்க பூச்சுகளில் பெக்டின் செறிவு மற்றும் நுண்ணுயிர் பூச்சுகளில் யூட்ராகிட் எல் 100 செறிவு) பயன்படுத்தி பெருங்குடல் மாத்திரைகள் தயாரிக்கப்பட்டன. பெக்டினேஸ் மற்றும் பெக்டினேஸ் இல்லாமல் வெவ்வேறு பஃபர்களைப் பயன்படுத்தி மருந்து வெளியீடுகள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன. 60% பெக்டின் செறிவு மற்றும் 12.5% யூட்ராகிட் எல்100 இன் செறிவு கொண்ட தொகுதி F8 மூலம் பெருங்குடலில் அதிகபட்ச மருந்து வெளியீட்டை அடைய முடியும் என்று முடிவுகள் காட்டுகின்றன. என்சைம் முன்னிலையில் குடல் பூசப்பட்ட மாத்திரைகளிலிருந்து மருந்து வெளியீடு குறிப்பிடத்தக்க அளவில் மாறாது என்பதும் கண்டறியப்பட்டது. எனவே, யூட்ராஜிட் எல்-100 இன் தளத் தனித்தன்மையுடன் மருந்து மற்றும் உயர் எஸ்டர் பெக்டின் ஆகியவற்றின் மருந்தியல் செயல்பாடுகளின் கலவையானது வழக்கமான அளவு வடிவங்களின் பகுதிக்கு ஒரு புதிய வெளிச்சத்தை செலுத்தியுள்ளது.