ரஞ்சீத் சிங் மஹ்லா
சுருக்கம்
எய்ட்ஸ் தொற்றுநோய்களின் விளைவாக எச்ஐவி 1 இன் கடுமையான அல்லது நாள்பட்ட தொற்று உலகளவில் நோயுற்ற தன்மை மற்றும் இறப்புக்கான முக்கிய காரணங்களில் ஒன்றாகும். எச்.ஐ.வி.1 இன் தொற்று, பரவல் மற்றும் பரவுதல் ஆகியவை வைரஸ் மற்றும் ஹோஸ்ட் மரபணு காரணிகளில் தகவமைப்பு மாற்றத்தை சார்ந்துள்ளது. மனித CD4+ நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களுக்கு வைரஸ் தொற்று பல்வேறு ஹோஸ்ட் காரணிகளால் உதவி மற்றும் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. சிசிஆர்2, சிசிஆர்5 மற்றும் சிஎக்ஸ்சிஆர்4 லிகண்ட்ஸ் எஸ்டிஎஃப்1 ஆகியவற்றில் பிறழ்வுகள் இருப்பது எச்ஐவி1 தொற்றுக்கு எதிரான பாதுகாப்பு மற்றும் எய்ட்ஸ் முன்னேற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்துவதோடு தொடர்புடையது. உலகளவில், CCR2 (64I), CCR5 (Δ32) மற்றும் SDF1-3'A பிறழ்வுகளைக் கொண்ட பல்வேறு மக்கள்தொகைகளில் உள்ள நபர்கள் எச்ஐவி1 தொற்றுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றனர் மற்றும் எய்ட்ஸ் தாமதமாகத் தொடங்குவதைப் புரிந்துகொள்கிறார்கள். HIV1 தொற்றுக்கு எதிரான பாதுகாப்பில் CCR2 (64I), CCR5 (Δ32) மற்றும் SDF1 (3'A) பிறழ்வுகளின் விநியோகம் மற்றும் செயல்பாட்டு முக்கியத்துவத்தை இந்த மதிப்பாய்வு வலியுறுத்துகிறது. எச்.ஐ.வி.1 தொற்றுக்கு எதிரான பாதுகாப்பிற்கான எதிரிடையான வளர்ச்சிக்கு CCR2, CCR5 மற்றும் SDF1 ஆகியவற்றை எவ்வாறு ஆராயலாம் என்பதை மதிப்பாய்வு இறுதியாக விவாதிக்கிறது.