ஃபிருஸே பத்ரே1, கோடகரம் ஜஹான்பின்2, அலி கோதாதாதி2, அலி கொராசானி ஜடேஹ்2, மூசா ஷரீபத்2, மிலாட் கயாதி2, முகமது ரஷ்னோ2,3
பின்னணி: பெரும்பாலான மூலக்கூறு உயிரியல் ஆராய்ச்சி கண்டுபிடிப்புகளுக்கு டிஎன்ஏ ஏணிகள் போன்ற குறிப்பான்கள் தேவைப்படுகின்றன.
முறைகள்: இந்த ஆய்வில், PCR நுட்பத்தின் அடிப்படையில் 100 ஜோடி அடிப்படை டிஎன்ஏ ஏணியைத் தயாரிப்பதற்கான முறையை நாங்கள் தெரிவிக்கிறோம். பிஎம்ஏஎல்-சி2எக்ஸ் என்ற பாக்டீரியா பிளாஸ்மிட் பிசிஆரில் டிஎன்ஏ டெம்ப்ளேட்டாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது. பிசிஆர் தயாரிப்புகள் பீனால்/குளோரோஃபார்ம் மூலம் பிரித்தெடுக்கப்பட்டு, எத்தனாலுடன் துரிதப்படுத்தப்பட்டு விகிதாச்சாரத்தில் கலக்கப்படுகின்றன.
முடிவுகள்: இறுதியாக, 7 ப்ரைமர்கள் (5 தலைகீழ் மற்றும் 2 முன்னோக்கி) வெற்றிகரமாக வடிவமைக்கப்பட்டது. பெருக்கப்பட்ட PCR துண்டுகள் நானோட்ராப் மூலம் அளவிடப்பட்டன மற்றும் பட்டைகளின் அளவு 1.5% அகரோஸ் ஜெல்லில் இணை இடம்பெயரும் வணிக 100 பிபி ஏணியுடன் ஜெல் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் மூலம் மதிப்பிடப்பட்டது. PCR இல் ஒரு எதிர்வினை மூலம் 100 bp-1000 bp இன் தெளிவான மற்றும் கூர்மையான பட்டைகள் வெற்றிகரமாக உருவாக்கப்பட்டதாக முடிவுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன.
முடிவு: எங்கள் வீட்டில் தயாரிக்கப்பட்ட தயாரிப்பு வணிகச் சந்தையுடன் கூடிய போட்டித் தயாரிப்பு மற்றும் எளிமையான மற்றும் மலிவான முறை மற்றும் குறிப்பிட்ட பேண்ட் இல்லாத குறைந்த நிகழ்தகவுடன் தயாரிக்கப்படலாம்.