அங்கித் தியாகி, நிதின் ஷர்மா, கரண் மிட்டல், ராஜஸ்ரீ மஷ்ரு, திலக்ராஜ் பரத்வாஜ், ஜெய் மாலிக் மற்றும் ஆர்த்தி தக்கர்
பல்வேறு HPTLC-டென்சிடோமெட்ரிக் மற்றும் RP-HPLC முறைகள் மருந்து மாத்திரைகளில் உள்ள சல்பூட்டமால் சல்பேட், ப்ரோம்ஹெக்சின் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் எட்டோஃபிலின் ஆகியவற்றை ஒரே நேரத்தில் நிர்ணயிப்பதற்காக உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. HPTLC முறையானது CAMAG, TLC ஸ்கேனர் III ஐப் பயன்படுத்தி 275 nm இல் அவற்றின் புள்ளிகளின் டென்சிடோமெட்ரிக் அளவீடுகளைத் தொடர்ந்து மூன்று மருந்துகளையும் பிரிப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. சிலிக்கா ஜெல் 60 F254 இன் மெர்க் HPTLC அலுமினியத் தகடுகளில், அசிட்டோன்: மெத்தனால்: ஃபார்மிக் அமிலம் (9:3:0.01) அறை வெப்பநிலையில் (25 ± 2°C) மொபைல் கட்டமாகப் பிரித்தல் மேற்கொள்ளப்பட்டது. HPLC பிரிப்பு 0.02 M அம்மோனியம் அசிடேட் தாங்கல் கொண்ட மொபைல் கட்டத்தைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்பட்டது: கரிம கட்டம் (இங்கு கரிம கட்டம் MeOH: ACN 70:30 விகிதத்தில்) சாய்வு நீக்குதலுடன் pH 4.5 க்கு சரிசெய்யப்பட்டது. 5 μm (4.6 x 250 மிமீ) உடன் 1 mL min-1 ஓட்ட விகிதம் மற்றும் 275 nm இல் UV கண்டறிதலுடன் ஒரே நேரத்தில் 5 μm (4.6 x 250 mm) உடன் பிணைக்கப்பட்ட வாட்டர்ஸ் ஸ்பெரிஸார்ப்®C18 நெடுவரிசை பயன்படுத்தப்பட்டது. HPTLC மற்றும் HPLC முறைகளின் சராசரி மீட்பு 99.44 முதல் 99.85 % w/w க்குள் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. HPTLCடென்சிடோமெட்ரிக் மற்றும் RP-HPLC முறைகள் இரண்டும் புள்ளிவிவர ரீதியாக சரிபார்க்கப்பட்டது மற்றும் சல்பூட்டமால் சல்பேட், ப்ரோம்ஹெக்சின் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் எட்டோஃபிலின் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒருங்கிணைந்த டோஸ் மாத்திரை உருவாக்கத்தை பகுப்பாய்வு செய்யப் பயன்படுத்தலாம் .