சாமியா யாசித், ஆண்ட்ரியா லியோனார்டி, வர்ஜீனியா கால்டர் மற்றும் ரோட்ரிக் ஃப்ளவர்
பின்னணி: Annexin-A1 (Anx-A1) என்பது குளுக்கோகார்டிகாய்டு-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட 37kDa புரதமாகும், இது சக்தி வாய்ந்த அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்களைக் கொண்டுள்ளது: ஒவ்வாமை எதிர்ப்பு குரோமோன் மருந்துகளைச் சேர்த்ததைத் தொடர்ந்து இலக்கு செல்களில் இருந்து மேம்பட்ட வெளியீடு ஏற்படுகிறது. என்-டெர்மினஸின் புரோட்டியோலிடிக் பிளவுகளால் Anx-A1 செயலிழக்கப்படுகிறது மற்றும் 33kDa உற்பத்தியின் அதிகரித்த அளவு அழற்சி எதிர்வினைகளுடன் தொடர்புடையது.
நோக்கம்: vernal keratoconjunctivitis (VKC) நோயாளிகளின் மனித கண்ணீர் மாதிரிகளில் Anx-A1 கண்டறியப்படுகிறதா என்பதை ஆராய்வது.
முறைகள்: செயலில் உள்ள VKC (n=23) மூலம் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளிடமிருந்து கண்ணீர் மாதிரிகள் 10 நாட்களுக்கு அலோமைடு (லோடாக்சமைடுக்கு சமம்) 0.1% (n=11) சிகிச்சைக்கு முன்னும் பின்னும் சேகரிக்கப்பட்டன மற்றும் ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்களிடமிருந்து அழற்சியற்ற கட்டுப்பாட்டு கண்ணீர் மாதிரிகள் (n= 17) தகவலறிந்த ஒப்புதல் அளித்தவர். Anx-A1 புரத அளவுகள் ELISA மற்றும் வெஸ்டர்ன் ப்ளாட்டிங் மூலம் அளவிடப்பட்டன.
முடிவுகள்: ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களிடமிருந்து செல்-இலவச கண்ணீர் மாதிரிகளில், Anx-A1 இன் செறிவு 433.6 ± 54.3 pg/ ml (n=17) மற்றும் >90% அப்படியே இருந்தது. இருப்பினும் VKC நோயாளிகளின் கண்ணீரில், மொத்த Anx-A1 1908 ± 319.3pg/ml (n=23; p<0.05) ஆக அதிகரித்தது, ஆனால் இதில் 48% (921.5 ± 193.5 pg/ml) மட்டுமே உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் இனங்கள் ஆகும். அலோமைடுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட குழுவில் புரதத்தின் புரோட்டியோலிடிக் பிளவு குறைக்கப்பட்டது (>80% அப்படியே வடிவம், n=11, p <0.01).
முடிவு: Anx-A1 என்பது சாதாரண மனித கண்ணீரில் அமைப்புரீதியாக உள்ளது மற்றும் நாள்பட்ட ஒவ்வாமை நோயின் போது செயலிழக்கப்படுவதற்கு புரோட்டியோலிட்டிகல் முறையில் பிளவுபடுகிறது. அலோமைடு சிகிச்சையானது VKC நோயாளிகளில் பிளவுபட்ட புரதத்தின் விகிதத்தைக் குறைத்தது, மேலும் இது அதன் சிகிச்சை நடவடிக்கையுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.