ஜோசப் எம். போடி, செலஸ்டின் என். என்சிபு, கென்ஜி ஹிராயமா
பிளாக் வாட்டர் ஃபீவர் 'BWF) நோயெதிர்ப்பு மற்றும் மரபியல் பார்வையில், மலேரியாவில் கடுமையான இன்ட்ராவாஸ்குலர் ஹீமோலிசிஸ் நிகழ்வதில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் மரபியல் ஈடுபட்டுள்ளதா என்பதை தீர்மானிக்க, BWF க்கு வழிவகுக்கும். எம்பேஸ், மெட்லைனில் இருந்து 1935 முதல் டிசம்பர் 2018 வரை பெறப்பட்டது. தகவல் பெறப்பட்டது ஒவ்வொரு கட்டுரையிலும் ஆய்வு வடிவமைப்பு, BWF இன் வரையறைகள், நோய்க்கிருமி மற்றும் நோய் ஆபத்து காரணிகள் ஆகியவை அடங்கும். விளக்கமான, வருங்கால ஒருங்கிணைப்பு, குறுக்கு வெட்டு மற்றும் வழக்கு-கட்டுப்பாட்டு ஆய்வுகள் மதிப்பிடப்பட்டன. மலேரியா IgG1 ஆன்டிபாடிகள் அளவிடப்பட்டன. MBL2 மரபணு பெருக்கப்பட்டு வரிசைப்படுத்தப்பட்டது. BWF உயர் மட்ட மலேரியா IgG1 ஆன்டிபாடிகளுடன் தொடர்புடையது. [1,19 mg/l (IC95%: 0,98–1,43) உடன் ஒப்பிடும்போது BWF உள்ள நோயாளிகளில் ஆன்டிபாடிகளின் வடிவியல் சராசரி அதிகமாக இருந்தது [1,95mg/l (IC95% :1,55-2,44) ] சிக்கலற்ற மலேரியா உள்ள குழந்தைகளில். அதிக மலேரியா IgG1 புள்ளியியல் ரீதியாக BWF உருவாவதற்கான ஆபத்துடன் தொடர்புடையது, MBL2 மரபணு மாறுபாடுகளைக் கொண்ட குழந்தைகள் சாதாரண MBL2 மரபணுவைக் கொண்ட குழந்தைகளுடன் ஒப்பிடும்போது BWF உருவாவதற்கான வாய்ப்புகள் குறைவு. BWF நிகழ்வுகளுடன் ஒப்பிடும்போது MBL2 AB&AC (AO) மரபணு வகைகள் கட்டுப்பாட்டு குழந்தைகள் குழுவில் அடிக்கடி காணப்பட்டன: [OR: 0,21 (0,06-0,78) avec p=0,019] மரபணு மாற்றங்களால் வழங்கப்படும் பாதுகாப்பைக் குறிக்கிறது. MBL2AA மரபணு வகை நோயாளிகளில் அதிக அளவு MBL புரதம் இருப்பதால்; இந்த புரதத்தை முழுமையாக செயல்படுத்துவது BWF மலேரியாவின் முக்கிய பொறிமுறையான இன்ட்ராவாஸ்குலர் ஹீமோலிசிஸின் அபாயத்தை அதிகரிக்கும்