கரிசா எல் மானுவாட், ஷெர்ரி ஜே யோங், பிலிப் ஜே டிகிறிஸ்டோபர், கிறிஸ்டினா ஏ குவாங், லொரெட்டோ ஏ க்ளின், உமர் ஹபீப்5, டிரிசியா எல் தாம்சன் மற்றும் ஜொனாதன் கே முராஸ்காஸ்
குறிக்கோள்கள்: குடல் திசுக்களின் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் செல்களில் A மற்றும் B இரத்தக் குழு ஆன்டிஜென்கள் இருப்பதைக் கண்டறிதல் மற்றும் நெக்ரோடைசிங் என்டோரோகோலிடிஸ் (NEC) க்கு மாற்றப்பட்ட திசுக்களை NEC அல்லாத நோய்க்குறியியல் (தன்னிச்சையான குடல் துளைத்தல் (SIP), உள்ளுறுப்பு நோய், ஹிர்ஸ்ஸ்ஸ்பருங் நோய் ஆகியவற்றுடன் ஒப்பிடவும். , குடல் அட்ரேசியா, முதலியன) ஒரு முயற்சியில் குடல் எண்டோடெலியத்தில் இரத்தக் குழு ஆன்டிஜென் வெளிப்பாட்டை ஒரு நகைச்சுவையான நோயெதிர்ப்பு-மத்தியஸ்த அழற்சி பதில் வழியாக NEC இல் குடல் காயத்தின் ஒரு பொறிமுறையாகக் குறிக்கிறது.
முறைகள் : NEC உள்ள 21 நோயாளிகள் மற்றும் 23 NEC அல்லாத நோயாளிகளின் குடல் திசு A மற்றும் B இரத்த வகை ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளால் படிந்துள்ளது. 0 (கறை இல்லை) முதல் 3 வரை (குறியிடப்பட்ட கறை).
முடிவுகள்: கட்டுப்பாட்டுக் குழு பிறப்பு கர்ப்பகால வயது (GA) 26 முதல் 40 வாரங்கள் வரை (Mdn=36.4-37.0). NEC மற்றும் SIP குழுக்களுக்கு 24 முதல் 37 வாரங்கள் வரை பிறப்பு GA இருந்தது (முறையே Mdn=29.3 மற்றும் Mdn=27.6). ஒட்டுமொத்தமாக, A மற்றும் B இரத்த வகை ஆன்டிஜென்கள் NEC இருப்பதைப் பொருட்படுத்தாமல் அனைத்து குடல் திசுக்களின் எண்டோடெலியத்தில் சரியான முறையில் வெளிப்படுத்தப்பட்டன. AB இரத்த வகை நோயாளியின் NEC மாதிரியைத் தவிர, பெரும்பாலான திசுக்களில் A ஆன்டிஜென் B ஆன்டிஜெனைக் காட்டிலும் மிகவும் தீவிரமாகக் கறைபட்டது. பன்முக பின்னடைவு பகுப்பாய்வு கர்ப்பகால வயது மற்றும் NEC இடையே குறிப்பிடத்தக்க தலைகீழ் உறவை உறுதிப்படுத்துகிறது, ஆனால் இரத்தக் குழு அல்லது இரத்தக் குழுவின் ஆன்டிஜென் வெளிப்பாடு மற்றும் NEC இன் IHC மதிப்பெண்களுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க உறவை நிறுவ முடியவில்லை. 1.4 முடிவுரைகள் : B அல்லது AB ஐ விட A அதிகமாக உள்ள இரத்தக் குழு ஆன்டிஜென்கள், செயலற்ற அல்லது சுறுசுறுப்பாக மாற்றப்பட்ட isoagglutinins முன்னிலையில் NEC ஐ உருவாக்கும் அபாயத்தை ஒரு பிறந்த குழந்தைக்கு அதிகரிக்கலாம்.